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A propos du "Gradient de distribution géographique de la mutation principale de la mucoviscidose en Europe" par G. Lucotte (m/s n°1, vol. 8, janvier 1992)
Boué, A; Feingold, J; Kaplan, JC; Morel, Y; Bozon, D; Goossens, M; Lunardi, J; Serre, JL; Moisan, JP (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
L'embryon devenu patient.
Boué, A (Masson, Paris, 2000) -
L'instabilité chromosomique des premières mitoses blastomérique
Boué, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Les mécanismes moléculaires du déficit en 21-hydroxylase
Mornet, E; Boué, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)Le déficit en 21-hydroxylase est une maladie autosomique récessive relativement fréquente (une naissance sur 12 000). Elle se manifeste par une virilisation excessive et, le plus souvent, un syndrome de perte de sel qui ... -
Rapport du groupe de travail sur l'assistance médicale à la procréation
Boué, A; Novaes, S; travail, et les membres du groupe de (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)