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Mutation, régulation, prédisposition et correction... la génétique "super-star"
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1987) -
Mutations de CACNA1A et migraine hémiplégique familiale.
(Masson, Paris, 2001) -
Les mutations de l'ADN après Tchernobyl
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Les mutations de la mucoviscidose : du génotype au phénotype
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Mutations de la neurotrypsine et retard mental
(EDK, 2003-05) -
Mutations de la succinate déshydrogénase et méthylation de l’ADN : Un nouveau lien entre métabolisme cellulaire, épigénétique et cancer
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013) -
Mutations des gènes : anomalies d'épissage et décalages de phase de lecture
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986) -
Mutations des gènes impliqués dans l’épissage dans les hémopathies malignes humaines
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Mutations des protéines de la coagulation et thromboses
(EDK, 2006)Les anomalies génétiques à l’origine des maladies hémorragiques ont permis de découvrir la plupart des protéines de l’hémostase. Par analogie avec l’hémophilie, on a utilisé le terme de thrombophilie pour désigner un excès ... -
Mutations du facteur de transcription Tpitet différenciation hypophysaire
(EDK, 2004)La différenciation cellulaire repose sur l’acquisitiond’une nouvelle identité cellulaire et donc d’unnouveau programme d’expression génique. Nousavons montré que Tpit,un facteur de transcriptionspécifiquedes cellules ... -
Mutations du gène APC et instabilité chromosomique.
(Masson Périodiques, Paris, 2001) -
Mutations du gène CFTR : peut-on passer outre à un codon stop ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Mutations du gène codant pour les protéolipides de la myéline (PLP et DM20) et démyélinisations liées au chromosome X
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992)