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MUSIC CARE : Quand la musique adoucit... la douleur
(Inserm, 2015)Soulager la douleur grâce à la musique, c'est le credo de MUSIC CARE, fondée par Stéphane Guétin en 2008. Suivant un protocole établi avec l'unité Inserm 1061 qui étudie les troubles neuropsychiatriques, à Montpellier, la ... -
Mutagenèse et adaptation
(Masson, Paris, 1997)One of the tenets of the neodarwi- nian paradigm is the separation bet- ween selective pressure anf genera- tion of variability. Recent work on "directed" or "adaptive" mutage- nesis has challenged this view. The debate ... -
La mutagenèse insertionnelle chez la souris
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1988) -
Les mutants de la toxine du charbon : une nouvelle approche thérapeutique ?
(Masson Périodiques, Paris, 2001) -
Les mutants déficients en rapsyne révèlent un rôle essentiel inattendu de cette protéine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Une mutation d'épissage peut dissocier retard mental et α-thalassémie dans le syndrome ATR-X.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Une mutation d'une protéine G à l'origine de certaines ostéodystrophies d'Albright
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990) -
Une mutation de l'ADN mitochondrial altère la régulation de sa transcription
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Mutation de l'homéogène pax-6 dans l'aniridie humaine et murine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Mutation de la p53 dans les cancers humains : existe-t-elle pour faire sauter l'obstacle de la sénescence cellulaire ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)More than 90 % of cancers in man are of epithelial origin. Recent technological advances, notably the advent of PCR, have led to a rapid expansion in our knowledge of the somatic genetic abnormalities in such tumours, ... -
Une mutation de la protéine Gsα responsable d'hyper- et d'hypo-fonctionnements endocrines
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Une mutation de la protéine prion, fréquente chez les Juifs d'origine libyenne atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Mutation de STAG3 : Une nouvelle cause d’insuffisance ovarienne prématurée
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Mutation des horloges biologiques : une grande découverte
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986) -
Mutation dirigées des protéines
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1985) -
Une mutation dominante de l'échangeur anionique érythrocytaire (bande 3) associée à l'acidose tubulaire rénale familiale distale.
(Masson Périodiques, Paris, 1998) -
Une mutation du co-transporteur Na+/glucose provoque la malabsorption du glucose et du galactose
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991)