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Thérapie cellulaire des maladies musculaires : Un avenir à l’aune d’une comparaison des progéniteurs
(EDP Sciences, 2019)Les approches de thérapie cellulaire des dystrophinopathies basées sur l’utilisation de myoblastes ou de mésoangioblastes se sont traduites par des résultats cliniques mitigés. De nombreux candidats cellulaires alternatifs ... -
La thérapie cellulaire du diabète : Le point sur les actualités
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)La possibilité de remplacer des cellules β déficientes par de nouvelles cellules insulino-sécrétantes chez le patient diabétique est démontrée par le succès de la transplantation d’îlots pancréatiques. Le manque de donneurs ... -
Thérapie cellulaire et génique intracérébrale, trois échecs. prévisibles ?
(Masson Périodiques, Paris, 2001) -
Thérapie cellulaire : Mettre l'arthrose à genoux
(Inserm, 2013)Est-ce bientôt la fin des genoux douloureux ? Des injections de cellules souches directement dans les articulations permettraient, en effet, de restaurer le cartilage endommagé. Encore en phase d'essais cliniques, ce ... -
Thérapie génique in vivo : une approche modulaire
(EDP Sciences, 2024)In vivo inactivation of a deleterious gene has been achieved in a small trial, with excellent clinical results. Interestingly, the delivery and editing system is the same as in previous work on a different disease, and the ... -
Thérapie génique : de grandes espérances…
(EDK, 2006) -
Thérapie génique : des vecteurs rétroviraux dérivés du VIH.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Thérapie génique : du rêve à la (dure) réalité scientifique.
(Masson, Paris, 1999) -
Thérapie génique : Encore plus d'espoir pour les "bébés bulles"
(Inserm, 2015)Jusqu'alors, la thérapie génique destinée à traiter les enfants atteints de DICS-X1, et donc dépourvus de système immunitaire, était associée à un risque important de leucémie. Mais, aujourd'hui, la technique s'est ... -
Thérapie génique : espoirs et limites
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Thérapie génique : le point sur les essais cliniques
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)Six ans après la première transgénèse somatique humaine, ce sont 140 protocoles de thérapie génique qui sont autorisés, ayant enrôlé plus de 660 malades dans le monde*. La majorité des essais cliniques sont de phase ... -
Thérapie génique : le temps d'un premier bilan
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Thérapie génique anticancéreuse par gènes suicides : du gène à l'essai thérapeutique.
(Masson, Paris, 1999)Le premier système de gène suicide développé pour un usage de thérapie génique utilise la thymidine kinase du virus Herpes simplex de type 1 (HSV1-TK). Cette enzyme est capable de phosphoryler le ganciclovir, un analogue ... -
Thérapie génique cutanée : acquis et perspectives.
(Masson, Paris, 2000)Les techniques de thérapie génique, bien que trouvant aujourd.hui leurs limites dans les systèmes de transfert et d.expression, ouvrent un champ prometteur de la recherche médicale.La peau, qui en offre un bon modèle, a ... -
Thérapie génique cutanée : La greffe prend
(EDK, 2008)La thérapie génique ex vivo consiste à exprimer de façon stable, dans des cellules de patients en culture, une version saine du gène muté responsable de la maladie, puis à réimplanter ces cellules « corrigées » chez le ... -
Thérapie génique dans la drépanocytose
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Thérapie génique de la drépanocytose Guérison de la souris
(Inserm, 2001) -
Thérapie génique de la mucoviscidose par transfert adénoviral du gène CFTR
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)Du fait de sa fréquence et de sa gravité, la mucoviscidose a été une des premières maladies héréditaires pour laquelle on ait envisagé la thérapie génique. Elle est caractérisée par l’inactivation de la protéine cystic ... -
Thérapie génique de maladies infectieuses : le modèle du SIDA
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)L’absence actuelle de médicaments efficaces contre la maladie mortelle qu’est le SIDA a fait s’orienter vers un nouveau mode thérapeutique, la thérapie génique. Le VIH-1 infectant surtout les cellules du système ... -
Thérapie génique des déficits immunitaires : approche expérimentale et premiers résultats cliniques.
(Masson, Paris, 1999)Les déficits immunitaires héréditaires sont considérés depuis longtemps comme un champ d’études privilégié de la thérapie génique. Ainsi le déficit en adénosine désaminase est la première maladie héréditaire à avoir ...