Tests génétiques : Faut-il tout prédire ? - Dossier Grand Angle N°33

Bomboy, Alice

dc.contributor.advisor	Bourgain, Catherine	-
dc.contributor.advisor	Eisinger, François	-
dc.contributor.advisor	Villard, Laurent	-
dc.contributor.advisor	Malzac, Perrine	-
dc.contributor.advisor	Favre, Michel	-
dc.contributor.advisor	Le Tourneau, Christophe	-
dc.contributor.author	Bomboy, Alice	-
dc.contributor.editor	Inserm	fr
dc.contributor.other	Unité Inserm 912	-
dc.contributor.other	Unité Inserm 988	-
dc.contributor.other	Unité Inserm 910	-
dc.date.accessioned	2019-04-29T07:10:50Z
dc.date.available	2019-04-29T07:10:50Z
dc.date.issued	2016	-
dc.identifier.citation	Bomboy, Alice. Tests génétiques : Faut-il tout prédire ?. Science&Santé(Paris), 2016, N° 33, p. 24-35	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10608/9583
dc.description.abstract	Les gènes ne sont pas visibles à l'oeil nu et, pourtant, ce sont eux qui dictent en partie ce que nous sommes : la couleur de nos cheveux, notre taille, les risques que nous avons de souffrir de certaines maladies. Parce que les gènes renferment des informations si précieuses, les scientifiques s'y intéressent depuis longtemps. Ils essaient notamment de décrypter leur langage, histoire de savoir ce que chacun d'entre eux gouverne. Faire parler les gènes, c'est ainsi tout l'enjeu des tests génétiques ! Leur but ? Déceler des particularités qui pourraient aider à diagnostiquer une maladie existante, à adapter un traitement ou même à prédire le risque de développer une pathologie dans le futur.	fr
dc.description.tableofcontents	Introduction, p.26; Les tests génétiques... avant les gènes !; Au coeur des tests, les variants, p.27; Des tests pour diagnostiquer, p.28; [Encadré] Comment repérer un variant ?; Dépister les enfants à naître, p.29; [Encadré] Héréditaire, génétique, familiale - c'est quoi la différence ?, p.30; Aider à mieux soigner, p.31; Prédire les maladies ?, p.32; La notion complexe de « risque »; [Encadré] Huntingtin, le premier gène lié à une maladie génétique, p.33; La question des découvertes fortuites, p.34; Un accompagnement de A à Z	fr
dc.language.iso	fr	-
dc.publisher	Inserm	fr
dc.relation.ispartof	Rubrique : Grand angle	fr
dc.relation.ispartofseries	Science&Santé	-
dc.rights	Document en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions	fr
dc.source	Science&Santé [magazine papier, ISSN : 2119-9051], 2016, N°33, p.24-35	-
dc.subject.mesh	Résultats fortuits	fr
dc.subject.mesh	Gènes suppresseurs de tumeur	fr
dc.subject.mesh	Malformations et maladies congénitales, héréditair	fr
dc.subject.mesh	Maladies génétiques congénitales	fr
dc.subject.mesh	Diagnostic préimplantatoire	fr
dc.subject.mesh	ADN	fr
dc.subject.mesh	Projet génome humain	fr
dc.subject.mesh	Éthique	fr
dc.subject.other	test génétique	fr
dc.subject.other	test à visée thérapeutique	fr
dc.subject.other	gène	fr
dc.subject.other	test prénatal	fr
dc.subject.other	projet Génome humain	fr
dc.subject.other	monogénique	fr
dc.subject.other	test prédictif	fr
dc.subject.other	test de Guthrie	fr
dc.subject.other	diagnostic préimplantatoire	fr
dc.subject.other	éthique	fr
dc.subject.other	variant	fr
dc.subject.other	génome	fr
dc.subject.other	découverte fortuite	fr
dc.subject.other	ADN	fr
dc.subject.other	embryon	fr
dc.subject.other	information éclairée	fr
dc.title	Tests génétiques : Faut-il tout prédire ? - Dossier Grand Angle N°33	fr
dc.type	Article	fr