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2011, année de la thérapie génique
(Inserm, 2011)De bons résultats l'année 2011 en France, avec en point d'orgue le traitement réussi d'une maladie génétique fréquente, la ß-thalassémie. Du rêve au succès et de l'espoir à la guérison, une longue route, aboutissement de ... -
Aavlife : Au coeur de la thérapie génique
(Inserm, 2015)La cardiomyopathie liée à l'ataxie de Friedreich est fatale à de nombreux malades. Mais d'ici quelques années cette complication pourrait être contrôlée grâce à une nouvelle société de biotechnologie, AAVLife, et à ses ... -
AUDITION : Un déclin irrémédiable ?
(Inserm, 2020)Le sens de l'ouïe revêt une importance quasi vitale. Les animaux y ont recours, entre autres, pour détecter et localiser les dangers. Chez l'Homme, il participe également à la survie, et possède un rôle émotionnel important ... -
Barbara Garmy-Susini : Coup de projecteur sur le système vasculaire lymphatique
(Inserm, 2021)Le système lymphatique, qui assure l'évacuation des déchets et la surveillance immunitaire de nombreux tissus, est moins célèbre que son homologue le système sanguin. Depuis 15 ans, Barbara Garmy-Susini, de l'Institut des ... -
Essais cliniques : Pourquoi ils sont incontournables - Dossier Grand angle
(Inserm, 2013)« Essais cliniques », chacun de nous en a entendu parler. Certains y voient des expériences médicales sur des cobayes humains, d'autres un moyen de traiter des patients sans plus aucun espoir. Or, les essais cliniques sont ... -
Huntington : L'espoir de la greffe de neurones
(Inserm, 2015)Quarante-cinq patients atteints de la maladie de Huntington ont bénéficié de greffes intracérébrales de neurones. Alors que les résultats sont en cours d'analyse, Anne-Catherine Bachoud-Lévi, coordinatrice de l'essai ... -
Maladies rares - L'ère des traitements
(Inserm, 2024)Les maladies rares passent fréquemment sous les radars médiatiques? et même médicaux, si ce n'est peut-être la mucoviscidose ou la myopathie de Duchenne. Et pourtant, on en dénombre plus de 6 000 qui concernent 3 millions ... -
Nathalie Cartier-Lacave, Pionnière : de la thérapie génique contre les maladies neurodégénératives
(Inserm, 2020)Nathalie Cartier-Lacave a toujours été convaincue que la thérapie génique pourrait soigner les maladies neurodégénératives. En 2006, elle contribue à traiter les premiers enfants atteints d'adrénoleucodystrophie. Aujourd'hui, ... -
Optogénétique : La lumière à tout faire
(Inserm, 2011)Soigner les diabétiques, rendre la vue aux aveugles, faire marcher les paralysés : voici les promesses de l'optogénétique. Un nouveau domaine de recherche, associant l'optique à la thérapie génique, qui révolutionne les ... -
Le sang - Soigner ses maladies et plus encore
(Inserm, 2023)On connaît tous le sang, ou du moins on croit le connaître, car à y regarder de plus près, il se révèle bien plus complexe qu'il n'y paraît. En effet, quand il est malade, les conséquences ne touchent pas que ses fonctions ... -
Thérapie génique : Encore plus d'espoir pour les "bébés bulles"
(Inserm, 2015)Jusqu'alors, la thérapie génique destinée à traiter les enfants atteints de DICS-X1, et donc dépourvus de système immunitaire, était associée à un risque important de leucémie. Mais, aujourd'hui, la technique s'est ...