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Alexandra Henrion Caude : Une Fellow à la française
(Inserm, 2013)Grâce à un parcours diversifié qui oscille entre travaux pointus en génétique et valorisation technologique, Alexandra Henrion Caude a décroché cette année 2013 le titre prestigieux de Eisenhower Fellow. Avec à la clé, un ... -
Autisme : Un trouble aux multiples facettes
(Inserm, 2019)L'autisme toucherait 700 000 personnes en France. Ce trouble du développement entraîne, dès la petite enfance, un spectre de manifestations variées qui lui donnent son nom : « trouble du spectre de l'autisme », ou TSA. ... -
AVC - Une partie du voile levée sur la génétique
(Inserm, 2016)L'accident vasculaire cérébral (AVC) est responsable de deux fois plus de décès que les accidents de la route. Stéphanie Debette, dans le cadre d'un consortium international, en a identifié un facteur de risque génétique. ... -
Emmanuelle Génin : « Mon année en Angleterre m'a amenée à créer une base de données génétiques des Français »
(Inserm, 2017)Emmanuelle Génin, directrice du laboratoire Génétique, génomique fonctionnelle et biotechnologies de Brest, a participé à l'élaboration du plan France médecine génomique 2025, qui vise à inscrire l'étude des gènes des ... -
Epilepsies : Vers la sortie de crises ?
(Inserm, 2015)Au palmarès des maladies neurologiques, les épilepsies tiennent la deuxième place, juste derrière la migraine. Et pour cause. Elles touchent près de 1 % de la population française, soit environ 600 000 malades dont la ... -
Fertilité : Nos générations futures en danger ? - Dossier Grand angle N°36
(Inserm, 2017)Les consultations de couples confrontés à l'infertilité augmentent de plus en plus en France et dans les pays industrialisés, à l'instar du nombre de naissances rendues possibles grâce aux techniques d'assistance médicale ... -
Génétique : Des maladies rares aux maladies infectieuses
(Inserm, 2014)La génétique a peu à peu investi tous les domaines de la médecine. Hier, les recherches concernant les maladies rares de l'enfant occupaient la première place. Aujourd'hui, on découvre que les maladies infectieuses peuvent ... -
Génétique : Réparer quoi qu'il arrive
(Inserm, 2014) -
Génie génétique : CRISPR-Cas9 bouscule l'éthique
(Inserm, 2016)En quatre ans, la technique de manipulation génétique CRISPR-Cas9 s'est diffusée dans le monde entier tant elle est facile à mettre en oeuvre et peu coûteuse. Source d'espoir pour la recherche fondamentale et thérapeutique, ... -
Génodermatoses : Comment faire peau neuve
(Inserm, 2013)En créant des substituts de peau à partir de cellules souches, les chercheurs envisagent, grâce à des pansements biologiques, de traiter les lésions sérieuses qui, dans certaines maladies, affectent l'épiderme. -
Maladies rares - L'ère des traitements
(Inserm, 2024)Les maladies rares passent fréquemment sous les radars médiatiques? et même médicaux, si ce n'est peut-être la mucoviscidose ou la myopathie de Duchenne. Et pourtant, on en dénombre plus de 6 000 qui concernent 3 millions ... -
Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans
(Inserm, 2017)Créé par l'Inserm, Orphanet est né en France en 1997 sous l'impulsion de Ségolène Aymé, médecin généticienne et épidémiologiste.Cette base de données sur les maladies rares s'est, depuis, étendue au reste du monde et fait ... -
Myopie : Comment enrayer l'épidémie ?
(Inserm, 2015)Avec un doublement du nombre de myopes âgés de 12 à 54 ans en trente ans en Europe, et un quasi triplement chez les jeunes dans certains pays d'Asie, la myopie est parfois qualifiée d'épidémie. Quels facteurs favorisent ... -
Paludisme : Un outil génétique de décryptage
(Inserm, 2014)Dans la lutte contre le paludisme, des chercheurs de l'Institut Pasteur viennent de mettre au point une nouvelle technique d'ingénierie moléculaire. Elle a déjà confirmé l'existence d'une mutation génétique responsable de ... -
Tests génétiques « récréatifs » : Juste un jeu ?
(Inserm, 2019)Des entreprises privées (23andMe, MyHeritage, LivingDNA, Gene by Gene, AncestryDNA?) proposent au monde entier de répondre à une liste hétéroclite de questions, qui enfle avec la science : il suffit de remplir un questionnaire ...