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dc.contributorInstitut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm)fr
dc.date.accessioned2011-02-17T09:28:17Z
dc.date.available2011-02-17T09:28:17Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.citationInserm (dir.). Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales. Rapport. Paris : Les éditions Inserm, 2008, XXXV - 351p. -(Expertise collective) - http://hdl.handle.net/10608/107fr
dc.identifier.isbn978-2-85598-870-5
dc.identifier.issn1264-1782
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/107
dc.descriptionExpertise collective Inserm. Rapport complet, XXXV- 351 p.fr
dc.description.abstractÀ la demande de la Cnamts, l’Inserm a réalisé une expertise collective qui analyse les données scientifiques, médicales, éthiques, économiques, juridiques associées aux tests génétiques. Une large place est faite aux sciences humaines et sociales en particulier aux représentations collectives sur la santé et la maladie ainsi qu’à la relation médecin-patient. La question de la régulation de l’usage des tests génétiques est au coeur de cette expertise. Il s’agit d’un ouvrage qui sera utile aux décideurs politiques et de santé publique ainsi qu’aux étudiants en génétique médicale, épidémiologie génétique, bioéthique et aux professionnels en formation continue.fr
dc.description.sponsorshipCaisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés (Cnamts)fr
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherLes éditions Insermfr
dc.relation.ispartofseriesCollection Expertise collective Insermfr
dc.subject.meshAnalyse génétiquefr
dc.subject.meshDéterminisme génétiquefr
dc.subject.meshDépistage néonatalfr
dc.subject.meshPharmacogénétiquefr
dc.subject.meshAnalyse coût-bénéficefr
dc.subject.meshMaladies génétiques congénitalesfr
dc.subject.meshSusceptibilité à une maladiefr
dc.subject.meshPrédisposition génétique à une maladiefr
dc.subject.meshMaladies cardiovasculairesfr
dc.subject.meshSyndromes néoplasiques héréditairesfr
dc.subject.meshRelations médecin-maladefr
dc.subject.meshAssurancefr
dc.subject.meshAssurance maladiefr
dc.subject.meshAssurance viefr
dc.subject.meshConfidentialité des informations génétiquesfr
dc.subject.meshLégislation et règlementationfr
dc.subject.meshÉconomiefr
dc.subject.meshNormesfr
dc.subject.meshEnfantfr
dc.subject.meshNouveau-néfr
dc.subject.meshMalformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatalesfr
dc.subject.meshHéréditéfr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshAnalyse de mutations d'ADNfr
dc.subject.meshRégulation de l'expression des gènesfr
dc.subject.meshÉpigenèse génétiquefr
dc.subject.meshExtinction de l'expression des gènesfr
dc.subject.meshPhénotypefr
dc.subject.meshPolymorphisme génétiquefr
dc.subject.meshVariation génétiquefr
dc.subject.meshÉpistasiefr
dc.subject.meshModes de transmission héréditairefr
dc.subject.meshHérédité multifactoriellefr
dc.subject.meshExpression des gènesfr
dc.subject.meshModèles animaux de maladie humainefr
dc.subject.meshÉtudes d'associations génétiquesfr
dc.subject.meshMarqueurs génétiquesfr
dc.subject.meshCausalitéfr
dc.subject.meshAthérosclérosefr
dc.subject.meshHyperlipoprotéinémie de type IIfr
dc.subject.meshMaladie de Tangierfr
dc.subject.meshÉvaluation des risquesfr
dc.subject.meshConseil génétiquefr
dc.subject.meshValeur prédictive des testsfr
dc.subject.meshGénomiquefr
dc.subject.meshGénome humainfr
dc.subject.meshDiagnostic précocefr
dc.subject.meshDiagnostic prénatalfr
dc.subject.meshVie préjudiciablefr
dc.subject.meshDiagnostic préimplantatoirefr
dc.subject.meshPrise en charge préconceptionnellefr
dc.subject.meshConnaissances, attitudes et pratiques en santéfr
dc.subject.meshÉtudes prospectivesfr
dc.subject.meshEnquêtes de santéfr
dc.subject.meshPrévisionfr
dc.subject.meshGénétique médicalefr
dc.subject.meshPolitique de santéfr
dc.subject.meshÉthique médicalefr
dc.subject.meshGénéalogiefr
dc.titleTests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétalesfr_FR
dc.typeBooken_US
dc.typeReporten_US


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