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Définition : 1/ Contenu d’une cellule vivante 2/ Contenu d'une cellule, à l'exclusion du noyau
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Neolys Diagnostics : Un test de radiothérapie qui va rayonner
(Inserm, 2016)Spin off de l'Inserm, la société Neolys Diagnostics commercialise le premier test qui permet d'évaluer la radiosensibilité individuelle. Forts de cet outil, les praticiens peuvent adapter leur traitement de radiothérapie ... -
Les histones désacétylases : Nouvelles cibles pour les thérapies anti-cancéreuses
(EDK, 2008)Au début des années 1980, la recherche sur le cancer a été dominée par les avancées scientifiques démontrant l’origine génétique des processus tumoraux. Des milliers d’altérations génétiques ont ainsi été répertoriées, ... -
Vers la traduction du message des régions non traduites : régulation et pathologie moléculaire
(Masson Périodiques, Paris, 1997)L’acheminement d’un ARN messager depuis le noyau vers sa destination cytoplasmique ressemble à un véritable « parcours du combattant » où d’incessantes interactions avec des protéines régulatrices gouvernent le devenir ... -
Thérapies antisens dirigées contre le récepteur de l'IGF-1
(Editions EDK, Paris, 2001)Plusieurs études ont révélé que le récepteur de type I des IGF (insulin-like growth factors) contribue au processus de tumorigenèse. L’inhibition de l’expression ou de la fonction de ce récepteur au sein de cellules tumorales ... -
L’adaptateur 3BP2 : Quelle place pour cette protéine dans la signalisation des leucocytes ?
(EDK, 2006)Les protéines adaptatrices, bien que dépourvues d’activité enzymatique intrinsèque, jouent un rôle essentiel dans la biologie des cellules en régulant l’assemblage de complexes multimoléculaires de signalisation essentiels ... -
Le syndrome de l’X fragile : une protéine absente et 1001 ARNm déboussolés
(EDK, 2006)Le syndrome du X fragile, première cause de retard mental héréditaire, est une maladie monogénique liée au chromosome X. Le syndrome est causé par l’inactivation du gène Fragile Mental Retardation 1 (FMR1) entraînant ... -
Virus HTLV-I : structure et fonction des protéines de la région pX
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Etiologie moléculaire des rachitismes vitamino-dépendants héréditaires
(Editions EDK, Paris, 2001)La vitamine D subit deux transformations métaboliques conduisant à la synthèse de sa forme hormonale, la 1,25- dihydroxyvitamine D. Des mutations dans le gène du cytochrome P450, 25-hydroxyvitamine D-1-α-hydroxylase ... -
L’annotation in silico des séquences génomiques : Bio-informatique (1)
(EDK, 2002)Depuis 1995, nous avons accès à l’information génétique complète d’un nombre croissant d’organismes vivants très divers. Cette explosion d’informations impose des changements profonds dans de nombreuses disciplines ... -
Flux calciques et expression génique.
(Masson, Paris, 2001)L’ion calcium est un second messager universel, utilisé par tous les types cellulaires dans les étapes précoces de la réponse à de nombreux stimulus. Les influx calciques ont une provenance, une fréquence, une amplitude ... -
La pharmacologie du récepteur des lymphocytes T et de ses ligands
(Masson Périodiques, Paris, 1996)Le système trimoléculaire constitué du récepteur des lymphocytes T (TCR), du peptide antigénique et de la protéine du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est au centre des relations entre les cellules cibles et ... -
La chaîne invariante : son rôle et sa fonction dans la réponse immunitaire spécifique
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)Invariant chain is a monomorphic protein, closely associated to the major histocompatibility complex (MHC) class II molecules, that exists in multiple forms encoded by a single gene. Ten years after its discovery, the role ... -
Métabolisme des rétinoïdes et cancer
(EDK, 2006)Les rétinoïdes jouent des rôles importants dans la différenciation cellulaire et l’apoptose, notamment dans les tissus épithéliaux. L’emploi d’acide rétinoïque (AR) dans le traitement de la leucémie promyélocytique aiguë ... -
Trafic protéique dans le globule rouge infecté par Plasmodium
(EDK, 2005)Le paludisme est responsable de plus de deux millions de décès par an, essentiellement en Afrique. Chez l’homme, le parasite infecte à la fois les hépatocytes et les érythrocytes, mais la symptomatologie de la maladie est ... -
Les endozépines, ligands endogènes des récepteurs des benzodiazépines
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)Because of their anxiolytic, sedative and myo-relaxant properties, benzodiazepines are among the most commonly used drugs in clinical practice. The actions of benzodiazepines are mediated by two classes of receptors i.e. ... -
Le stress du réticulum endoplasmique : adaptation et toxicité
(EDK, 2002)La majorité des protéines sécrétées et membranaires sont synthétisées dans le réticulum endoplasmique où elles sont repliées et assemblées avant d’être transportées. Dans certaines conditions cellulaires, des protéines de ... -
Le complexe pyruvate déshydrogénase : de l'organisation moléculaire à la pathologie.
(Masson Périodiques, Paris, 1998)Le déficit en pyruvate déshydrogénase (PDH), décrit pour la première fois en 1970, est une maladie héréditaire du métabolisme intermédiaire affectant principalement le système nerveux. Plus d’une centaine d’observations ...