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Définition : Molécule issue de la transcription d’un gène
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Apports récents de la pharmacologie des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation d’organe
(EDK, 2008)L’individualisation du traitement immunosuppresseur fait intervenir le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) par la détermination du meilleur point unique ou la réalisation d’aires sous la courbe abrégées (abbreviated ... -
Brèves
(EDK, 2008) -
Identification du gène de la granulomatose chronique
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986) -
Brèves
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Brèves
(EDK, 2008) -
Le ribosome change de piste au cours du cycle cellulaire.
(Masson, Paris, 2000) -
De la mouche à l’homme : RACK1, un acteur essentiel de la traduction virale dépendante de l’IRES
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
L'exclusion nucléaire: un nouveau mécanisme d'inactivation de la p53 dans les cancers du sein ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Courrier
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Brèves
(EDK, 2008) -
Origine multicentrique de la mutation S
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1987) -
Le mode d'action des androgènes et la 5α-réductase
(Masson, Paris, 1997)Les androgènes sont synthétisés par le testicule et la surrénale. Très liposolubles, ils pénètrent dans les cellules et se lient à leur récepteur intracellulaire. La testostérone et son métabolite, la dihydrotestostérone ... -
L'hormone thyroïdienne : un commutateur génomique ?
(Masson, Paris, 1997)Le développement du système neroeux obéit à deux modèles : le modèle instructif ou donal (expression de l'information génétique) et le modèle sélectif (régulation lors d'une période « critique » de l'expression génique ... -
ENPP1, premier exemple d’un déterminant génétique commun à l’obésité et au diabète de type 2
(EDK, 2006)L’obesite, en particulier ses formes severes, est l’un des principaux facteurs de risque de diabete de type 2. Par ailleurs, l’explosion de l’epidemie d’obesite infantile s’accompagne de l’apparition de formes precoces de ... -
Pharmacogénétique de la leucémie lymphoblastique aiguë
(EDK, 2007)La pharmacogénétique de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) a connu une évolution rapide ces dernières années. Les découvertes récentes concernent les composants clés du traitement des LLA : le 6-mercaptopurine et le ... -
Développement et taille du répertoire T αβ humain.
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
L'asymétrie des mammifères
(Masson, Paris, 1997) -
L'induction neurale chez les vertébrés : le cerveau par défaut.
(Masson, Paris, 1997)Classiquement, le système nerveux de l’embryon d’amphibien nait, au cours de la gastrulation, d’interactions inductrices entre le mésoderme dorsal et l’ectoderme qui le recouvre ; elles mettent en jeu trois facteurs ... -
Un régulateur global de transcription impliqué dans l'association retard mental et α-thalassémie (syndrome ATR-X)
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Rétrotransposons et cellules somatiques : Parasites ou acteurs actifs du contrôle épigénétique ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)Les éléments transposables sont des séquences d’ADN endogènes mobiles constituant environ 40 % du génome humain. D’abord reconnus comme actifs dans les cellules germinales adultes, il apparaît qu’ils ont aussi une activité ...