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Définition : Molécule issue de la transcription d’un gène
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Les fièvres récurrentes héréditaires à l'ère de la biologie moléculaire.
(Masson, Paris, 2001)Les fièvres récurrentes héréditaires (FRH) ont considérablement bénéficié des récents progrès de la biologie moléculaire. Les gènes responsables de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF), l’hyper-immuno-globulinémie ... -
Endoscopie du tractus digestif : peptides en feuille de trèfle et mucines dans le colimateur !
(Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Une algue pour l'étude de la génétique des organites:Chlamydomonas reinhardti
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
La protéine Nef du virus HIV-1 : facteur de controverse
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Rôle du facteur de transcription NF-E2 dans la formation des plaquettes.
(Masson, Paris, 1998) -
La famille des protéine kinases désensibilisatrices s'agrandit.
(Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Maladie de Fukuyama ou un rétrotransposon ancestral au Pays du Soleil Levant.
(Masson Périodiques, Paris, 1998) -
Les récepteurs centraux de la séroronine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993) -
La culture de chondrocytes : outil d'analyse de la différenciation et de l'organisation moléculaire du cartilage
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)La recherche des gènes impliqués dans la régulation de la prolifération et de la maturation des chondrocytes se heurte aux difficultés d'extraction d'ARN à partir de cartilage, et à la perte du phénotype chondrocyte en ... -
Hémophilie B Leyden : les corrections naturelles d'un déficit temporaire de transcription
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)An enzyme deficiency where a normal level of an abnormal protein is accounted for by a mutation within a coding region of the corresponding gene is common place in human pathology. Thus, hemophilia B which involves mutations ... -
Le gène CFTR: agénésie des déferents et mucoviscidose, deux maladies pour un même gène
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)L’absence bilatérale congénitale des canaux déférents (CBAVD) est une cause importante de stérilité masculine. L’étude des mécanismes moléculaires en cause dans cette affection a montré qu’environ la moitié des malades ... -
Premiers regards sur la séquence du génome humain.
(Masson, Paris, 2001)Le séquençage du génome humain marque un tournant majeur dans notre approche de la biologie et de la médecine. Fruit d’une collaboration internationale, il a bénéficié des avancées technologiques et informatiques ... -
Int-6, nouveau constituant des corps nucléaires contenant PML, est délocalisée par la protéine Tax du virus HTLV-1
(Masson Périodiques, Paris, 1996) -
Les neurégulines: une nouvelle famille de facteurs de croissance
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
L'intestin, ses microbes, ses peptides : encore des surprises
(Masson Périodiques, Paris, 1996) -
Un bel exemple d'entr'aide : le protéolipide PLP secouru par son isoforme, DM20, dans l'élaboration de la myéline.
(Masson Périodiques, Paris, 1996)