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Définition : Emplacement défini et invariable sur un chromosome (ou) Fragment de génome situé sur un emplacement précis d'un chromosome
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Génétique moléculaire des syndromes d'insensibilité aux androgènes
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Le syndrome de l'X fragile : des mutations étonnamment ciblées et instables, et un gène à la recherche d'une fonction
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Brèves
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Génétique des cardiomyopathies hypertrophiques.
(Masson, Paris, 1998)La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie cardiaque de révélation tardive, caractérisée par une hypertrophie de la paroi ventriculaire. Sa gravité est liée au risque de mort subite et à l’accroissement de la ... -
Les mécanismes d'action moléculaire des opiacés
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
NPM : un nouvel acteur dans le cancer de la prostate ?
(EDK, 2009) -
Un point sur les "empreintes génomiques"
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Les neurotransmetteurs de la rétine
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1987) -
Nouvelles données sur la régulation du locus α globine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990) -
Un chromosome de l'égoïsme masculin
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1988) -
Les récepteurs centraux de la séroronine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993) -
Dissection génétique des maladies à hérédité complexe
(Editions EDK, Paris, 2001)Dans les maladies à hérédité complexe, la corrélation entre génotype et phénotype n’est pas directe et n’obéit pas aux lois de Mendel. Les gènes dits de susceptibilité ne sont ni indispensables ni suffisants pour causer ... -
Maladies par expansion de polyglutamine: données moléculaires et physiopathologiques
(Editions EDK, Paris, 2001)Dix ans se sont écoulés depuis l’identification d’une nouvelle classe de mutations responsables de maladies neurologiques héréditaires dues à la répétition d’un trinucléotide CAG dont la conséquence est une expansion ... -
Typage génique des spermatozoïdes : application à l'étude du génome
(Masson Périodiques, Paris, 1996) -
Le gène suppresseur du cancer sous le signe du poisson : un événement génétique accidentel chez Xiphophorus.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993) -
Génétique de l'hypertension artérielle essentielle
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)L’hypertension artérielle a des bases génétiques évidentes dont témoignent l’agrégation familiale et le taux élevé de concordance chez les jumeaux monozygotes. On considère ainsi que 30 % de la variation de pression ... -
L'inactivation du gène MTS1 (p16INK4a, CDKN2) est une anomalie génétique commune à la majorité des leucémies aiguës lymphoblastiques de la lignée T.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Le locus des gènes ß-globine et les perspectives de transfert de gènes dans les hémoglobinopathies
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1988) -
Le test de troncation des protéines (PTT) : un outil pour la détection de mutations dans l'ADN.
(Masson, Paris, 1998)La détection de mutations dans l’ADN représente une étape essentielle de la biologie moléculaire, pour la recherche fondamentale comme pour les applications médicales. Les stratégies actuellement disponibles pour ...