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Définition : Molécule issue de la transcription d'un gène et qui permet la synthèse d'une protéine.
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La correction de mutations pathogènes par Prime editing
(EDP Sciences, 2024)L’édition de gènes est un domaine en évolution constante, le Prime editing étant l’une des techniques les plus récentes. Elle permet de modifier un gène sur mesure à l’aide ... -
Une nouvelle cause de lupus monogénique : Des mutations de la protéine UNC93B1
(EDP Sciences, 2024) -
Les nouvelles générations de cellules CAR-T
(EDP Sciences, 2024)L’approche CAR-T, qui consiste à utiliser des lymphocytes T exprimant un récepteur de l’antigène recombinant (CAR, pour chimeric antigen receptor ) permettant d’éliminer les ... -
L’édition de nouvelle génération
(EDP Sciences, 2024)Recent work on bacterial insertion sequences reveals that some of them use an RNA sequence (called Bridge RNA or Seek RNA) to define both donor and target DNA specificity. This opens the way to easy insertion of kilobase ... -
EROS, une chaperonne cruciale pour la NADPH oxydase et le récepteur P2X7
(EDP Sciences, 2024) -
Reprogrammation, lignée germinale et empreinte génomique parentale
(EDP Sciences, 2024)Le maintien de l’identité cellulaire par l’épigénome est crucial pour le développement d’un individu. Les marques chromatiniennes assurent la stabilité de l’expression génique. La reprogrammation épigénétique est un phénomène ... -
Hétérochromatine et contrôle épigénétique des séquences répétées
(EDP Sciences, 2024)L’hétérochromatine est une structure décrite comme restrictive et répressive. On la retrouve notamment au niveau des séquences répétées qui représentent près de la moitié du génome humain. Ces séquences, dont l’origine ... -
Les maladies génétiques de la machinerie épigénétique
(EDP Sciences, 2024)Le développement des technologies de séquençage et leur accessibilité accrue dans les services hospitaliers et les laboratoires de génétique a considérablement accéléré l’identification de variants génétiques associés aux ... -
Épigénétique et cancer : La méthylation dans tous ses états
(EDP Sciences, 2024)Les altérations des profils de méthylation de l’ADN sont retrouvées dans les cellules cancéreuses, combinant une hypométhylation globale du génome avec une hyperméthylation de régions spécifiques, telles que les îlots CpG, ... -
Régulation du chromosome X et spécificités fonctionnelles des cellules femelles : Deux X valent-ils mieux qu’un ?
(EDP Sciences, 2024)Et si posséder deux chromosomes X conférait aux cellules femelles des spécificités exclusives et expliquait les différences de susceptibilité des hommes et des femmes à certaines maladies ? Pourtant, l’un des chromosomes ... -
Expositions environnementales et modifications de l’épigénome dans la période des 1000 premiers jours de vie
(EDP Sciences, 2024)Les expositions environnementales précoces peuvent influencer le développement et la santé de l’enfant à long terme. Des modifications épigénétiques pourraient partiellement expliquer ces effets, et leur identification ... -
L’ingénierie ciblée de l’épigénome
(EDP Sciences, 2024)La différenciation et l’homéostasie cellulaires reposent sur des mécanismes élaborés de contrôle de l’expression des gènes, qui permettent aux différents lignages cellulaires d’un organisme d’établir puis de « mémoriser » ... -
La lyonisation, un « parfum de femmes »…
(EDP Sciences, 2024) -
Comment le virus Usutu résiste à la restriction par l’exonucléase ISG20
(EDP Sciences, 2024) -
Du gène à la cellule : Validation fonctionnelle des variants RYR1
(EDP Sciences, 2024)Le dépistage génétique des maladies rares permet d’identifier le(s) gène(s) responsable(s) chez environ 50 % des patients. Les cas restants se trouvent dans une impasse diagnostique, car les connaissances actuelles ne ... -
Le tamoxifène, une molécule à fort potentiel thérapeutique pour toutes les myopathies centronucléaires
(EDP Sciences, 2024)Les myopathies centronucléaires sont des maladies congénitales rares, caractérisées par une faiblesse musculaire et un positionnement anormal des organites. Les principaux gènes associés à ces pathologies sont ... -
Altérations métaboliques dans la dystrophie myotonique de type I : Une piste thérapeutique potentielle
(EDP Sciences, 2024)La dystrophie myotonique de type I (DM1) est une maladie génétique responsable d’une altération multi-systémique de l’épissage alternatif. En conséquence, de nombreuses voies de signalisation cellulaires sont dérégulées. ... -
Rôle du facteur de transcription PAX3 au cours de la myogenèse : De l’embryon à l’adulte
(EDP Sciences, 2024)Le facteur de transcription PAX3 est un acteur clé de la myogenèse embryonnaire, contrôlant la spécification, la migration, la prolifération et la différenciation des cellules musculaires pour assurer le développement des ...