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Définition : Protéine présente à la surface des cellules, qui semble essentielle à leur fonctionnement, mais dont le rôle est encore majoritairement incompris
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Protéines prions : propriétés de repliement et d’agrégation
(EDK, 2005)Le dépliement partiel ou le repliement alternatif d’une classe de polypeptides sont à l’origine d’événements fascinants dans la cellule : dans une conformation non native, ces polypeptides constitutifs, appelés prions, ... -
GSK-3β : une kinase au cœur des maladies neuro-dégénératives ?
(EDK, 2010)Le vieillissement de la population entraîne une augmentation spectaculaire de l’incidence des maladies neurodégénératives dans les pays industrialisés. L’implication de la GSK-3β (glycogen synthase kinase) dans la pathogenèse ... -
Maladies à prions : Quel rôle pour les cellules dendritiques dans la pathogenèse des formes transmises ?
(EDK, 2010)La longue période d’incubation des infections à prions offre une fenêtre pour une possible intervention thérapeutique avant l’atteinte irréversible et toujours fatale du système nerveux central. Cependant les événements ... -
Chaperons pharmacologiques : Un espoir thérapeutique pour les pathologies conformationnelles
(EDK, 2010)De nombreuses maladies génétiques ou neurodégénératives sont consécutives à un repliement défectueux de protéines entraînant leur dégradation ou leur accumulation sous forme d’agrégats. Ces maladies sont regroupées sous ... -
Les prions exploitent les communications neuro-immunitaires
(EDK, 2010)La pathogenèse des maladies à prions acquises par infection périphérique a été largement étudiée depuis que la transmissibilité interespèces de la protéine pathogène (PrPSc), sa transmission naturelle par voie orale et son ... -
Brèves
(Masson, Paris, 2000) -
Le monde des prions est-il infini ?
(Masson, Paris, 2000) -
Nobel 97de Médecine : Stanley B. Prusiner: Un agent infectieux protéique ?
(Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Hypothèses sur les mécanismes d'action de l'amphotéricine B et de ses dérivés dans les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles
(Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Multistabilité, oscillations et chaos dans les systèmes biologiques.
(Masson Périodiques, Paris, 1998)Les oscillations métaboliques, les sécrétions hormonales, la propagation de certains signaux intercellulaires, les rythmes circadiens constituent des prototypes d’activités biologiques périodiques. Quelques-unes de ces ... -
Rôle du système immunitaire dans les maladies à prions.
(Masson Périodiques, Paris, 1998)Les encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles (ESST) se présentent comme des maladies neurodégénératives du système nerveux central, sans syndrome inflammatoire associé, avec un double déterminisme génétique ... -
Les pistes pour débusquer le rôle de la protéine prion dans les cellules neuronales.
(Masson, Paris, 2001) -
Les prions : entre dogmes et réalités.
(Masson, Paris, 1998) -
Brèves
(Masson, Paris, 2000) -
Les prions, un mécanisme génétique conservé de l'homme à la levure.
(Masson, Paris, 1999) -
Le rôle de la protéine du prion dans les encéphalopathies spongiformes transmissibles humaines.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)Les encéphalopathies spongiformes transmissibles forment un groupe très particulier d’affections neurodégénératives, d’origine à la fois infectieuse et génétique. L’hypothèse en faveur actuellement donne à une protéine, ... -
Encéphalopathies spongiformes et prions, liaison fatale ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993) -
Observer la Science en action : Ou comment les sciences de l'information permettent de suivre l'évolution et la convergence des concepts de prion et d'hérédité non mendélienne dans la littérature.
(Masson, Paris, 1999)Peut-on exploiter les publications pour suivre le developpement d' une activite scientifique ? Chaque mois, chaque semaine, de nouveaux articles presentent un nombre croissant d' observations, apportent de nouvelles ... -
Réticulum endoplasmique, protéasome et maladies à prions
(EDK, 2003-08)