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Définition : Étude des causes et des facteurs d’une maladie

Documents relatifs à ce terme :

Voici les éléments 21-40 de 42

    • Brèves 

      Auteur inconnu (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992)
    • Génétique des cardiomyopathies dilatées. 

      Tesson, F; Charron, P; Schwartz, K; Komajda, M (Masson, Paris, 1999)
      Les cardiomyopathies dilatees (CMD) sont caracterisees par une dilatation des cavites cardiaques et une baisse de la contractilite. Il s' agit d' une affection severe pouvant conduire a l' insuffisance cardiaque et a la ...
    • Carences nutritionnelles : Etiologies et dépistage 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 1999)
      Dans des circonstances très diverses, physiologiques ou pathologiques, l'équilibre nutritionnel peut être rompu. Au cours de la croissance ou de la grossesse, des besoins supplémentaires non satisfaits peuvent entraîner ...
    • Trouble développemental de la coordination ou dyspraxie 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (EDP Sciences, 2019)
      Chez l’enfant, le trouble développemental de la coordination (TDC), ou dyspraxie, est un trouble fréquent se manifestant principalement dans des habiletés gestuelles, et se traduisant souvent par des difficultés d’apprentissage ...
    • Vaccinations : Actualités et perspectives 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 1999)
      Les vaccins sont plus que jamais d'actualité. L'accroissement démographique à l'échelle du globe, la dégradation des conditions socio-économiques et la grande précarité de certaines populations, la rapide adaptation des ...
    • La Migraine : Connaissances descriptives, traitements et prévention 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 1998)
      La Migraine : Connaissances descriptives, traitements et prévention 1998 . La migraine occupe une situation paradoxale dan le monde médical: fréquente mais souvent méconnue, invalidante mais non prise au sérieux, elle ...
    • La Grippe : Stratégies de vaccination 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 1994)
      Les organismes de santé et de protection sociale des pays industrialisés s’interrogent sur les meilleures stratégies vaccinales pour limiter les conséquences de la maladie au plan médical et économique. A la demande de ...
    • Rachialgies en milieu professionnel : Quelles voies de prévention ? 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 1995)
      Le présent ouvrage rassemble et met en perspective les résultats scientifiques existants sur les rachialgies e milieu professionnel : il s’appuie sur l’expertise collective réalisée par un groupe d’experts pluridisciplinaire ...
    • Fibromyalgie 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (EDP Sciences, 2020)
      La fibromyalgie, ou syndrome fibromyalgique, est une forme de douleur chronique diffuse associée à d’autres symptômes tels que fatigue, troubles du sommeil et de l’humeur, troubles cognitifs, déconditionnement physique... ...
    • Trouble développemental de la coordination ou dyspraxie - Synthèse et recommandations 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (EDP Sciences, 2019)
    • La voix : Ses troubles chez les enseignants 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 2006)
      A la demande de la Mutuelle générale de l’éducation nationale (MGEN), l’Inserm a réuni un groupe pluridisciplinaire d’experts pour réaliser, selon la procédure d’expertise collective, une analyse critique et une synthèse ...
    • Les modèles animaux de l’anémie de Fanconi : Ou comment les différences peuvent être aussi précieuses que les similitudes… 

      Dubois, Émilie L.; Béliveau, Mariline; Masson, Jean-Yves (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
      L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive aux phénotypes très hétérogènes incluant une insuffisance médullaire, des malformations congénitales variées et un risque augmenté ...
    • Les modèles animaux d’étude de l’autisme : Le modèle « valproate » 

      Bossu, Jean-Louis; Roux, Sébastien (EDP Sciences, 2019)
      L’autisme est une pathologie neuro-développementale touchant près de 1 enfant sur 100 dans le monde. Par les traumatismes et les conséquences sociales qu’il engendre, il constitue aujourd’hui un véritable enjeu de santé ...
    • Liste des posters présentés à RARE 2017 

      Auteur inconnu (EDP Sciences, 2018)
    • La phénylcétonurie : De la diététique à la thérapie génique 

      Wiedemann, Arnaud; Oussalah, Abderrahim; Jeannesson, Élise; Guéant, Jean-Louis; François, Feillet (EDP Sciences, 2020)
      Le pronostic de la phénylcétonurie (PCU) a été transformé par le dépistage néonatal et la prise en charge diététique via un apport contrôlé en phénylalanine. Ce traitement doit être suivi toute la vie ...
    • Pesticides et effets sur la santé : Nouvelles données 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (EDP Sciences, 2021-06)
      Largement utilisés depuis plusieurs décennies, principalement dans le secteur agricole, les pesticides font l’objet de nombreuses études sur les liens entre l’exposition des populations et les effets sur la santé, et ils ...
    • Épidémiologie des maladies rénales chroniques en pédiatrie 

      Harambat, Jérôme; Morin, Denis (EDP Sciences, 2023)
      Au cours des trente dernières années, des progrès majeurs ont été réalisés dans la prise en charge des enfants souffrant d’une maladie rénale chronique (MRC). Cependant, les données épidémiologiques existantes proviennent ...
    • La phénylcétonurie : De la diététique à la thérapie génique 

      Wiedemann, Arnaud; Oussalah, Abderrahim; Jeannesson, Élise; Guéant, Jean-Louis; François, Feillet (EDP Sciences, 2020)
      Le pronostic de la phénylcétonurie (PCU) a été transformé par le dépistage néonatal et la prise en charge diététique via un apport contrôlé en phénylalanine. Ce traitement doit être suivi toute la vie ...