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Définition : Perte de fragment d’ADN
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Les microsatellites des génomes eucaryotes : De leur cycle de vie et de leur neutralité
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Aurora-A, -B et -C : À l’aube d’une nouvelle connexion entre l’amplification des centrosomes, l’aneuploïdie et le cancer ?
(EDK, 2002)Il y a un siècle, Théodore Boveri avait prédit que la moindre erreur au cours de la mitose pouvait aboutir à une instabilité chromosomique à l’origine du cancer. Chaque cellule fille doit hériter en sortie de mitose d’un ... -
Anémie de Diamond-Blackfan : Le côté obscur de la biogenèse des ribosomes
(EDK, 2009)L’anémie de Diamond-Blackfan (ADB) est une érythroblastopénie (absence ou déficit sévère des érythroblastes dans la moelle osseuse) congénitale associée à des mutations hétérozygotes dans des gènes codant des protéines ... -
Brèves
(EDK, 2006) -
Une thérapeutique génique pour des souris stériles
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1987) -
Hyperméthylation, cancer et inactivation des gènes suppresseurs de tumeur p16CDKN2/MTS1 et HIC-1.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Déficiences intellectuelles
(EDP Sciences, 2016)La « déficience intellectuelle » est définie par un déficit de l’intelligence et des limitations du fonctionnement adaptatif apparaissant avant l’âge adulte. La situation de handicap qui peut en résulter ne dépend pas ... -
Tolérance immunitaire spécifique par injection systémique d'antigène.
(Masson, Paris, 1998) -
La recombinaison homologue : mécanismes et conséquences
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990) -
La maladie du sirop d'érable : mécanismes moléculaires
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Un nouveau suppresseur de tumeur impliqué dans le modelage de la structure chromatinienne.
(Masson, Paris, 1998) -
Schizophrénie et délétions du chromosome 22q11.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Infertilité masculine : des anomalies moléculaires aux possibilités thérapeutiques.
(Masson, Paris, 2000)Les progrès récents des techniques d’aide médicale à la procréation, notamment l’injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI), ont bouleversé le pronostic de l’infertilité masculine. Des hommes, considérés ... -
Délétion site-spécifique de l'ADN mitochondrial sous le contrôle de deux gènes nucléaires
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Trois gènes et quatre neuropathies périphériques myéliniques : premières corrélations génotype/phénotype
(Masson, Paris, 1997)Des anomalies des gènes codant pour PMP22, Cx32 et P0 sont responsables de la grande majorité des neuropathies périphériques myéliniques, formant un continuum neuropathologique : hypomyélinisation congénitale grave, ... -
Physiologie et pathologie de la recombinaison V(D)J
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)La recombinaison des segments V(D)J des gènes d'immunoglobuline et du récepteur TCR est une étape essentielle de la différenciation des cellules B et T au cours de laquelle est engendrée la diversité des spécificités pour ... -
Un point sur les "empreintes génomiques"
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
La recombinaison illégitime dans les cellules de mammifères
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)La recombinaison illégitime (ou non-homologue) est un processus cellulaire conduisant à la réunion de deux fragments d'ADN ne présentant pas ou très peu d'homologie de séquence. Elle est à l'origine de diverses anomalies ... -
Correction des erreurs dans l'ADN : de la génétique bactérienne aux mécanismes de prédisposition héréditaire aux cancers chez l'homme
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)