Parcourir par sujet "Techniques de transfert de gènes"
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Améliorons notre expérience de la molécule unique grâce à CRISPR
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Cellules bêta pancréatiques : La première lignée humaine fonctionnelle
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Chroniques génomiques - De l’exome à l’avatar : vers une « oncologie de précision » ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)According to recent reports, the success rate of targeted therapy directed by “actionable mutations” found in tumour DNA is rather low (10 to 20%). Interesting attempts have been made to improve this by establishing mouse ... -
Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ... -
Intégration des vecteurs AAV et mutagenèse insertionnelle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)Les vecteurs adéno-associés recombinants (AAVr) sont des outils particulièrement efficaces pour le transfert de gènes in vivo. De ce fait, un grand nombre d’essais précliniques et cliniques de thérapies géniques utilisent ... -
L’adénovirus canin : meilleur ami de l’homme ?
(EDK, 2003-11) -
Nanotaxi® pour les vaccins ARN et ADN
(EDP Sciences, 2019) -
Principes et applications de l’optogénétique en neuroscience
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Une grande partie des progrès de la biologie est indissociable de l’évolution de la biophotonique, terme générique désignant l’utilisation de la lumière dans l’étude des systèmes vivants. Au cours des quinze dernières ... -
Production in vitro de cellules germinales murines et humaines à partir de cellules souches pluripotentes
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)Les cellules souches embryonnaires (CSE) représentent un réservoir de cellules pluripotentes susceptibles de se différencier en de nombreux types cellulaires. Des protocoles de différenciation in vitro de CSE en cellules ... -
Progrès de la thérapie génique dans les maladies génétiques du système hématopoïétique
(EDP Sciences, 2022) -
Thérapie génique in vivo : une approche modulaire
(EDP Sciences, 2024)In vivo inactivation of a deleterious gene has been achieved in a small trial, with excellent clinical results. Interestingly, the delivery and editing system is the same as in previous work on a different disease, and the ... -
Thérapie génique des surdités humaines : Défis et promesses
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)Durant les vingt dernières années, des progrès considérables ont été accomplis dans la compréhension de la pathogénie des diverses formes de surdités, congénitales ou acquises. L’identification de gènes responsables de ...