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Parcourir par sujet "Séquence nucléotidique"

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    • Chacun sa séquence ! 

      Jordan, Bertrand (EDK, 2009)
    • Chroniques génomiques - Séquence du génome : la fin du commencement 

      Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2022)
      Two decades after its original publication, a new human genome sequence has just been published. Far from being an incremental improvement, it is at last really complete, covering each chromosome from one end to the other, ...
    • Chroniques génomiques - Séquençage d’ADN, la fin d’un quasi-monopole ? 

      Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2023)
      DNA sequencing costs have steadily decreased during the last decade, but the dominant technology (short-read sequencing, Illumina) has seen comparatively little competition after an initial flurry. This phase is now over, ...
    • Chroniques génomiques : La séquence… et après ? 

      Jordan, Bertrand (EDK, 2010)
    • Chroniques génomiques : Le boom des séquenceurs nouvelle génération 

      Jordan, Bertrand (EDK, 2010)
    • Chroniques génomiques : Le Junk DNA n’est plus ce qu’il était 

      Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2020)
      A systematic search for non-conventional open reading frames in human DNA reveals a large number of small ORFs encoding peptides generally smaller than 100 amino-acids. These ORFs are transcribed and translated into small ...
    • Contribution de la Régulation post-transcriptionnelle à l’émergence de maladies : L’enfance de L’ARE 

      Nguyen-Chi, Mai; Morello, Dominique (EDK, 2008)
      De nombreux ARN messagers (ARNm) portent dans leur région 3’ non codante une séquence riche en adénosines et uridines (ARE) qui constitue un élément régulateur clé de leur expression. L’ARE dicte la durée de vie et/ou la ...
    • De la conception du PRINS à son couronnement 

      Krabchi, Kada; Lavoie, Josee; Coullin, Philippe; Bronsard, Marc; Pellestor, Franck; Yan, Ju; Drouin, Regen (EDK, 2004)
      La technique PRINS (primed in situ labelling ou synthèse in situ amorcée) est une technique non isotopique de cytogénétique moléculaire qui permet l’analyse microscopique de séquences d’AND nucléaire sur chromosomes ...
    • Développement embryonnaire précoce : Un grand rôle pour un petit ARN 

      Edery, Patrick; Alix, Eudeline; Clerget-Darpoux, Françoise; Leutenegger, Anne-Louise (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • La génération suivante, déjà… 

      Jordan, Bertrand (EDK, 2009)
    • Génomique de l’hémophilie de la reine Victoria 

      Gilgenkrantz, Simone (EDK, 2010)
    • Infections à Clostridium difficile 

      Eckert, Catherine; Barbut, Frédéric (EDK, 2010)
      Clostridium difficile est un bacille à Gram positif anaérobie, sporulé, responsable de 15 à 25 % des diarrhées post-antibiotiques et de plus de 95 % des cas de colites pseudo-membraneuses. Les principaux facteurs de risque ...
    • Les microsatellites des génomes eucaryotes : De leur cycle de vie et de leur neutralité 

      Balaresque, Patricia (EDK, 2007)
      L’exceptionnel pouvoir discriminant des marqueurs microsatellites leur a permis de conquérir de nombreux domaines comme la médecine légale, la génétique des populations, ou encore la biologie de la conservation. Mais bien ...
    • MIMIVIRE, un système de défense chez mimivirus qui illustre l’hypothèse de la Reine Rouge 

      Bekliz, Meriem; Levasseur, Anthony; La Scola, Bernard; Raoult, Didier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Mystère sur l’origine de la sélection du génotype CCR5Δ32, protecteur contre le virus de l’immunodéficience humaine 

      Janvier, Sébastien; Heveker, Nikolaus (EDK, 2005)
    • Nociception : un grand rôle pour les petits protons 

      Séguéla, Philippe (EDK, 2006)
    • La polypose juvénile infantile serait causée par une délétion de la région 10q23 comprenant les deux gènes suppresseurs de tumeurs BMPR1A et PTEN 

      Delnatte, Capucine; Sanlaville, Damien; Mougenot, Jean-François; Stoppa-Lyonnet, Dominique (EDK, 2006)
    • Profils de méthylation de l’ADN dans les cellules normales et cancéreuses 

      Weber, Michaël (EDK, 2008)
      Le terme « méthylation de l’ADN » désigne l’ajout, par des méthyl-transférases, de groupements méthyl sur des cytosines précédant un résidu Guanine (îlots CpG), et chez l’homme, cette marque épigénétique est classiquement ...
    • La proximité de lésions dans l’ADN favorise la mutagenèse 

      Laureti, Luisa; Pagès, Vincent (EDP Sciences, 2018)
    • Le riborégulateur adénine : Un nouveau mode de régulation génétique 

      Lemay, Jean-François; Lafontaine, Daniel A. (EDK, 2006)
      Plusieurs résultats récents montrent que l’ARN peut réguler l’expression d’un gène en absence de protéines. La liaison d’un métabolite à une séquence spécifique d’ARN, nommée riborégulateur, engendre la réorganisation ...
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