Parcourir par sujet "Retard de croissance intra-utérin"
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Déficiences et handicaps d'origine périnatale : Dépistage et prise en charge
(Les éditions Inserm, 2004)A la demande de l’Office parlementaire d’évaluation des politiques de santé (Opeps), un groupe d’experts a sous l’égide de l’Inserm, analysé et évalué les différents programmes de dépistage et de prévention des déficiences ... -
Développement embryonnaire précoce : Un grand rôle pour un petit ARN
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
DOHaD : conséquences à long terme de la pathologie périnatale : Retard de croissance intra-utérin et prématurité
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)Les premières études épidémiologiques qui montraient un lien entre petit poids de naissance et survenue de maladies chroniques de l’adulte ne distinguaient pas les origines du petit poids de naissance. Un petit poids de ... -
Génétique moléculaire de MTHFR : Les polymorphismes ne sont pas tous bénins
(EDK, 2007)Les polymorphismes génétiques résultent de mutations communes habituellement ignorées par beaucoup de chercheurs car elles sont souvent bénignes.Toutefois, certains polymorphismes ne sont pas sans conséquence sur la santé, ... -
Interaction entre facteurs d’environnement et fonds génétique dans le diabète de type 2 : L’apport des modèles animaux
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)On ne connaît pas la part des facteurs génétiques par rapport aux facteurs d’environnement dans l’inégalité des sujets obèses face au risque de développement d’un diabète de type 2 (DT2). Des modèles ont été mis au point ... -
Nouvelles formes de dyskératoses congénitales : Le dysfonctionnement des télomères n’est pas systématiquement associé à une réduction de leur taille
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)Les télomères sont des structures nucléoprotéiques finement régulées qui constituent les extrémités des chromosomes linéaires. Chez l’homme, les défauts de maintenance télomérique sont responsables de la dyskératose ... -
Le paradoxe cardiovasculaire de la grossesse
(EDK, 2007)Malgré l’accès plus généralisé aux soins prénataux dans les pays développés, on connaît très peu les mécanismes qui régissent l’adaptation maternelle à l’état physiologique qu’est la grossesse. Deux études récentes nous ... -
Le placenta humain et ses pathologies : l’oxygène en question
(EDK, 2003-11)Au moment de la placentation, l’embryon s’entoure d’une couche de trophoblaste où s’organisent l’arborisation des villosités et la circulation utéroplacentaire. L’analyse des modalités de l’arrivée du sang maternel a mis ... -
Retard de croissance intra-utérin et dysplasie bronchopulmonaire
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013) -
RTEL1, une hélicase de l’ADN essentielle à la stabilité du génome
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)Le gène qui code l’hélicase de l’ADN RTEL1 (regulator of telomere elongation helicase 1) a été identifié chez l’homme il y a plus de 10 ans dans une région génétique associée au cancer gastrique. Depuis, plusieurs travaux, ...

