JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Parcourir par sujet
  •   Accueil iPubli
  • Parcourir par sujet
Ecoutez

Parcourir par sujet "Retard de croissance intra-utérin"

  • 0-9
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • W
  • X
  • Y
  • Z

Trier par :

Ordre :

Résultats :

Voici les éléments 1-10 de 10

  • titre
  • date de publication
  • date de soumission
  • ascendant
  • descendant
  • 5
  • 10
  • 20
  • 40
  • 60
  • 80
  • 100
    • Déficiences et handicaps d'origine périnatale : Dépistage et prise en charge 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 2004)
      A la demande de l’Office parlementaire d’évaluation des politiques de santé (Opeps), un groupe d’experts a sous l’égide de l’Inserm, analysé et évalué les différents programmes de dépistage et de prévention des déficiences ...
    • Développement embryonnaire précoce : Un grand rôle pour un petit ARN 

      Edery, Patrick; Alix, Eudeline; Clerget-Darpoux, Françoise; Leutenegger, Anne-Louise (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • DOHaD : conséquences à long terme de la pathologie périnatale : Retard de croissance intra-utérin et prématurité 

      Storme, Laurent; Luton, Dominique; Abdennebi-Najar, Latifa; Le Huërou-Luron, Isabelle (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
      Les premières études épidémiologiques qui montraient un lien entre petit poids de naissance et survenue de maladies chroniques de l’adulte ne distinguaient pas les origines du petit poids de naissance. Un petit poids de ...
    • Génétique moléculaire de MTHFR : Les polymorphismes ne sont pas tous bénins 

      Leclerc, Daniel; Rozen, Rima (EDK, 2007)
      Les polymorphismes génétiques résultent de mutations communes habituellement ignorées par beaucoup de chercheurs car elles sont souvent bénignes.Toutefois, certains polymorphismes ne sont pas sans conséquence sur la santé, ...
    • Interaction entre facteurs d’environnement et fonds génétique dans le diabète de type 2 : L’apport des modèles animaux 

      Bernard, Catherine; Della Zuana, Odile; Ktorza, Alain (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
      On ne connaît pas la part des facteurs génétiques par rapport aux facteurs d’environnement dans l’inégalité des sujets obèses face au risque de développement d’un diabète de type 2 (DT2). Des modèles ont été mis au point ...
    • Nouvelles formes de dyskératoses congénitales  : Le dysfonctionnement des télomères n’est pas systématiquement associé à une réduction de leur taille 

      Touzot, Fabien; Le Guen, Tangui; de Villartay, Jean-Pierre; Revy, Patrick (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      Les télomères sont des structures nucléoprotéiques finement régulées qui constituent les extrémités des chromosomes linéaires. Chez l’homme, les défauts de maintenance télomérique sont responsables de la dyskératose ...
    • Le paradoxe cardiovasculaire de la grossesse 

      St-Louis, Jean; Brochu, Michèle (EDK, 2007)
      Malgré l’accès plus généralisé aux soins prénataux dans les pays développés, on connaît très peu les mécanismes qui régissent l’adaptation maternelle à l’état physiologique qu’est la grossesse. Deux études récentes nous ...
    • Le placenta humain et ses pathologies : l’oxygène en question 

      Challier, Jean-Claude; Uzan, Serge (EDK, 2003-11)
      Au moment de la placentation, l’embryon s’entoure d’une couche de trophoblaste où s’organisent l’arborisation des villosités et la circulation utéroplacentaire. L’analyse des modalités de l’arrivée du sang maternel a mis ...
    • Retard de croissance intra-utérin et dysplasie bronchopulmonaire 

      Zana-Taïeb, Elodie; Jarreau, Pierre-Henri (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
    • RTEL1, une hélicase de l’ADN essentielle à la stabilité du génome 

      Le Guen, Tangui; Jullien, Laurent; Schertzer, Mike; Lefebvre, Axelle; Kermasson, Laetitia; de Villartay, Jean-Pierre; Londoño-Vallejo, Arturo; Revy, Patrick (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
      Le gène qui code l’hélicase de l’ADN RTEL1 (regulator of telomere elongation helicase 1) a été identifié chez l’homme il y a plus de 10 ans dans une région génétique associée au cancer gastrique. Depuis, plusieurs travaux, ...
      Recherche avancée

      Nos collections

      Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

      Parcourir

      Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujets

      Mon compte

      Ouvrir une session

      Rapport d'activité

      Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
      Lexique iPubli
       
      Sites du DSO (département Science Ouverte) :
      • Insermbiblio
      • MeSH bilingue
      • HAL-Inserm
      Nos partenaires :
      • Service des archives de l'Inserm
      • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
      Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
      Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
       

       

       
      Sites du DSO (département Science Ouverte) :
      • Insermbiblio
      • MeSH bilingue
      • HAL-Inserm
      Nos partenaires :
      • Service des archives de l'Inserm
      • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
      Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
      Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13