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Les anomalies du développement rénal
(EDP Sciences, 2023)Les anomalies du développement rénal sont fréquentes chez le fœtus et correspondent à un défaut des étapes de la néphrogenèse. La plupart d’entre elles ont une évolution favorable, mais la gravité potentielle de certaines ... -
Antagonistes du récepteur minéralocorticoïde : Une nouvelle option thérapeutique dans la maladie rénale diabétique
(EDP Sciences, 2023)La maladie rénale diabétique (MRD) et ses comorbidités cardiovasculaires représentent des complications majeures chez les patients diabétiques. Au cours des deux dernières décennies, plusieurs études expérimentales ont ... -
Atteinte neurologique et syndrome néphrotique cortico-résistant : Des chevauchements troublants
(EDP Sciences, 2023)Les études génétiques portant sur le syndrome néphrotique (SN) héréditaire ont permis d’identifier plus de 60 gènes impliqués dans le développement de formes monogéniques de SN cortico-résistant, isolé ou syndromique, ce ... -
Autophagie rénale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)L’autophagie dégrade les pathogènes, les organites altérés et les agrégats protéiques, et se caractérise par la séquestration de cargos cytoplasmiques limités par une double membrane formant les autophagosomes. Ce processus ... -
Aux sources de la compréhensionde la maladie rénale chronique
(EDP Sciences, 2023)L’insuffisance rénale chronique est une définition biologique caractérisée par la diminution du débit de filtration glomérulaire. Quelle qu’en soit la cause initiale, son origine est toujours une réduction néphronique, une ... -
À quoi sert le système endothéline ?
(EDK, 2004)Les endothélines, ET-1, ET-2 et ET-3 sont trois peptides de 21 acides aminés, qui ont été découverts au travers de leurs puissants effets vasoconstricteurs. Les précurseurs des endothélines sont clivés en peptides actifs ... -
Cils et kystes rénaux
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)Les avancées en génomique et en bio-informatique, ainsi que la création d’organismes modèles, ont permis d’identifier de nombreux gènes associés à la formation de kystes rénaux. Même si ces gènes ne sont pas obligatoirement ... -
La collectrine : un nouveau composant du système rénine-angiotensine ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Cystinose : De la découverte du gène aux premiers essais de thérapie génique
(EDP Sciences, 2023)La cystinose est une maladie métabolique autosomique récessive caractérisée par une accumulation lysosomale de cystine dans toutes les cellules de l’organisme. La cystinose infantile débute dans la petite enfance par un ... -
Ethers de glycol : Quels risques pour la santé ?
(Les éditions Inserm, 1999)Les éthers de glycol sont présents dans de nombreux produits qui font partie de notre vie courante (produits ménagers, produits pour travaux domestiques, cosmétiques...). Etant donné leurs propriété de bons solvants, il ... -
La fibrose tubulo-interstitielle rénale : Menace fantôme ou dernière croisade ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)Le vieillissement de la population et l’augmentation du nombre de patients atteints de diabète entraînent une forte accélération de l’incidence des néphropathies menant à l’insuffisance rénale. Quelle qu’en soit l’origine, ... -
Les gènes Pax et la spécification cellulaire
(EDK, 2003-05) -
Immunoglobuline A1 : Le système immunitaire au secours de l’érythropoïèse
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Implications cliniques de l’immunosénescence dans les maladies rénales chroniques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
L’inactivation des androgènes par les UDP-glucuronosyl-transférases
(EDK, 2003-10)Le foie, le rein et les tissus du système gastrointestinal sont reconnus comme des sites majeurs qui conjuguent les composés exogènes en dérivés glucuronides par l’intermédiaire des UDP-glucuronosyltransférases (UGT). C’est ...