Parcourir par sujet "Protéines nucléaires"
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Ars2 : un nouveau régulateur central de l’identité des cellules souches neurales
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Les astrocytes dans la chorée de Huntington : Complices ou coupables de la mort neuronale ?
(EDK, 2007)La chorée de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire dominante caractérisée par l’apparition progressive de déficits moteurs, de troubles émotionnels et de l’humeur, ainsi que d’une détérioration des ... -
BCL11A contrôle l’expression de l’hémoglobine fœtale
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
La chorée de Huntington chez la drosophile et chez la souris : vers de nouvelles pistes thérapeutiques ?
(EDK, 2003-05)La chorée de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire dominante, caractérisée par l’apparition progressive d’une dyskinésie, de déficits cognitifs et de troubles émotionnels. Près d’une décennie après ... -
Contrôle de la mitophagie par les microARN : Une étape clé de l’érythropoïèse
(EDP Sciences, 2014) -
Détermination du sexe des mammifères : la mise à jour d’un trafic?
(EDK, 2003-01) -
Détournement d’une ubiquitine ligase cellulaire par la protéine adénovirale précoce E1B-55K
(EDP Sciences, 2021) -
Le double visage de la Sestrine2 dans les processus pathologiques liés au vieillissement
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Échec de maturation ovocytaire : Un rôle essentiel pour la protéine PATL2 dans l’ovogenèse
(EDP Sciences, 2018) -
Élasticité du centromère
(EDK, 2005)Outre l’activité du fuseau mitotique et des protéines qui lui sont associées, les chromosomes eux-mêmes jouent un rôle important dans leur ségrégation. La séparation des chromatides nécessite la dégradation par la séparase ... -
Épimutations héréditaires : Le point chez l’homme
(EDK, 2008) -
Fonction des suppresseurs de tumeur PALB2 et BRCA2 dans la réparation des cassures double-brin de l’ADN
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)Le cancer est aujourd’hui la première cause de mortalité en France devant les maladies cardiovasculaires. Les dommages à l’ADN, comme les cassures double-brin, sont une source d’instabilité génique menant au développement ... -
Une forme « ariditaire » du cancer de l’ovaire
(EDK, 2010) -
Gène NSD1 et macrosomies congénitales
(EDK, 2004) -
Les gènes Pax et la spécification cellulaire
(EDK, 2003-05)