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Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ... -
Au-delà du cerveau : La huntingtine dans les cancers du sein
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Huntingtine, mitose et destinée cellulaire
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011) -
Un lien inattendu entre maladie de Huntington et syndrome de Rett
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Maladie de Huntington : enfin un mécanisme !
(EDP Sciences, 2025)A beautiful piece of work using extensive single-cell studies illuminates the mechanism of Huntington’s disease: the somatic expansion of the (CAG)n tract, very slow at first but accelerating once a critical repeat length ...