Parcourir par sujet "Pedigree"
Voici les éléments 1-18 de 18
-
Bases génétiques de l’obésité familiale au Québec
(EDK, 2003-10)Des progrès considérables ont été accomplis au cours des dix dernières années dans la compréhension des bases génétiques de l’obésité et des complications métaboliques qui lui sont associées. Il est maintenant bien établi ... -
Chroniques génomiques - Gènes et longévité : nouvelles données, nouvelles controverses
(EDP Sciences, 2018)Analysis of a huge human pedigree constructed using public genealogy databases indicates that the heritability of longevity is probably lower than previously accepted (0.10 to 0.15 instead of 0.25 to 0.30). This makes the ... -
Chroniques génomiques : Du bon usage des exomes
(EDK, 2010) -
Chroniques génomiques : Snip et histoire familiale : le match !
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013) -
Chroniques génomiques : Une publication impulsive…
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011) -
Épimutations héréditaires : Le point chez l’homme
(EDK, 2008) -
Facteurs de risque génétiques pour le cancer de la prostate
(EDK, 2004)L’incidence du cancer de la prostate, cancer le plus fréquent après l’âge de 50 ans, varie selon les pays. Les seuls facteurs de risque identifies avec certitude sont l’origine ethnique et les antécédents familiaux d’un ... -
La génétique de l’autisme
(EDK, 2003-11)Soixante ans après sa caractérisation par Léo Kanner puis par Hans Asperger, les causes majeures du syndrome autistique restent toujours inconnues. Bien qu’un quart des cas d’autisme soit associé à des affections connues, ... -
Génétique de l’infertilité masculine : Les nouveaux acteurs
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)L’infertilité concerne de 10 % à 15 % des couples ayant un désir d’enfant et une composante masculine est retrouvée dans près de la moitié des cas. Dans une proportion importante de cas, une base génétique chromosomique ... -
Génomique de l’hémophilie de la reine Victoria
(EDK, 2010) -
Maladies multifactorielles : un cauchemar pour le généticien
(EDK, 2005)Les maladies communes ont tendance à être familiales, mais cette répartition ne suit pas, dans la plupart des cas, les lois de Mendel. Ainsi, alors qu’elles ont un mode héréditaire monogénique dans une faible proportion ... -
Le massacre des Romanov : épilogue génomique
(EDK, 2009)Les ossements retrouvés en 1991, puis en 2007, près d’Iekaterinbourg dans l’Oural, sont bien ceux de la famille impériale de Russie. Une étude complète de l’ADN portant sur l’ADN nucléaire et mitochondrial permet de ... -
Mutation de STAG3 : Une nouvelle cause d’insuffisance ovarienne prématurée
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Penser la biologie dans un cadre phylogénétique : L’exemple de l’évolution des vertébrés
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)La reconstruction des relations de parenté est devenue depuis quelques dizaines d’années un puissant outil d’analyse en biologie. Notre expérience d’enseignant-chercheur nous a appris, qu’au-delà des difficultés réelles ... -
Rôle du canal calcique P/Q dans la migraine hémiplégique familiale
(EDK, 2007)Les canaux calciques dépendants du voltage participent à de nombreuses fonctions cellulaires, où ils jouent un rôle essentiel au niveau du système nerveux central en contrôlant l’excitabilité neuronale et la transmission ... -
Schizophrénie et toxoplasmose
(EDK, 2009)La schizophrénie est l’une des pathologies psychiatriques les plus sévères. Elle se manifeste par une désorganisation de la personnalité et une altération de la perception de la réalité. C’est une pathologie chronique dont ...