Parcourir par sujet "Motoneurones"
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Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du gène SMN1. Cette ... -
C. elegans : des neurones et des gènes
(EDK, 2003-06)Que peut nous apprendre un ver sur le fonctionnement du cerveau humain ? Les données acquises sur le système nerveux du nématode Caenorhabditis elegans démontrent l’existence d’une fascinante conservation de la biologie ... -
Les cellules souches pluripotentes humaines : Un outil-clé pour décrypter les mécanismes physiopathologiques
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011) -
Complexe de pré-Bötzinger et automatisme respiratoire : Identification électrophysiologique, moléculaire et génétique d’une structure cruciale pour la respiration
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)À la naissance, le mammifère doit impérativement respirer afin d’oxygéner son sang. Puis, au cours de sa vie, il produira spontanément plusieurs centaines de millions de mouvements respiratoires, qu’il soit homme, souris ... -
Développement et maintenance du système neuromusculaire
(EDP Sciences, 2020)Diseases of the locomotor system are at the origin of disabilities with severe social and economic consequences. The study of the neuromuscular system development and maintenance has become a key challenge for the scientific ... -
Encadrement de l’excitabilité des motoneurones par la sérotonine
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013) -
Facteurs neurotrophiques pour les motoneurones : Un menu à la carte
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Mort des motoneurones dans la SLA : Suicide ou meurtre ?
(EDK, 2006) -
Les neurones en marche : L’organisation des réseaux locomoteurs de la moelle épinière mise à jour par la génétique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Nécroptose des motoneurones dans des modèles de sclérose latérale amyotrophique familiale ou sporadique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Une nouvelle cible thérapeutique dans le traitement de la spasticité après une lésion de la moelle épinière : la calpaïne
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)À la suite d’un traumatisme de la moelle épinière, la plupart des patients développent une exagération du tonus musculaire, appelée spasticité, qui aboutit souvent à une incapacité motrice. Dans cette revue, nous résumerons ... -
Les organoïdes humains et leurs promesses cliniques dans le domaine neuromusculaire
(EDP Sciences, 2025)Les organoïdes ont émergé comme des modèles innovants tridimensionnels (3D) in vitro , capables de reproduire des caractéristiques structurelles et fonctionnelles essentielles ... -
Rôle du Ca2+ dans la propriété de type pacemaker des motoneurones spinaux
(EDK, 2007)Cet article porte sur les mécanismes ioniques associés à l’expression de la propriété pacemaker qui ont pour véhicules les motoneurones de la région lombaire de la moelle épinière. L’attention porte en particulier sur les ... -
Sclérose latérale amyotrophique, jonction neuromusculaire et déficit énergétique
(EDK, 2008)La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone de l’adulte la plus fréquente. Une partie des cas de SLA est liée à des mutations du gène codant la superoxyde dismutase à cuivre/zinc (SOD1) et l’analyse ...