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« Attrape-moi si tu peux » : Surveillance de l’intégrité structurale et fonctionnelle des ARN cellulaires eucaryotes
(EDK, 2010)Les ARN cellulaires sont invariablement organisés en particules ribonucléoprotéiques, dites RNP, et ce quelles que soient leurs taille, structure ou fonction. Les RNP sont vérifiées par des mécanismes de surveillance quant ... -
Comment sont choisis les sites d’échanges entre chromosomes lors de la méiose ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011) -
La cycline B3, verrou de la méiose femelle en attendant la fécondation
(EDP Sciences, 2023) -
Déterminants de la carte génétique : Le rôle-clé de la spécification des sites de recombinaison méiotique
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)Les événements d’échanges réciproques entre chromosomes, ou crossing-over, qui se produisent lors de la méiose et qui définissent la carte génétique ne sont pas distribués de manière aléatoire dans le génome. Des données ... -
Feux croisés sur le nucléosome : Bases moléculaires de la compaction du génome mâle haploïde
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)Chez les mammifères, les phases postméiotiques de la spermatogenèse dirigent une compaction extrême du génome caractérisée par le remplacement de la majorité des histones par des petites protéines basiques non-histones, ... -
Les homologues de MutS et de MutL au cours de la méiose chez les mammifères
(EDK, 2003-01)La recombinaison méiotique correspond à des échanges réciproques de matériel génétique entre les chromosomes homologues maternels et paternels. Ces échanges sont nécessaires à la ségrégation correcte des chromosomes ... -
Les mécanismes moléculaires de la méiose chez les plantes
(EDK, 2003-06)La méiose est une étape-clé de la reproduction sexuée chez les organismes diploïdes. Au-delà de sa description cytologique, les mécanismes moléculaires qui entrent en jeu dans cette division spécialisée commencent à être ... -
Mutation de STAG3 : Une nouvelle cause d’insuffisance ovarienne prématurée
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Nouvelles données en génétique chromosomique
(EDK, 2005)Les méthodes modernes d’analyse du génome ont permis d’aborder des questions posées de longue date telles que les bases moléculaires des anomalies chromosomiques de structure ou la diathèse (prédisposition) aux aneuploïdies. ... -
Le point faible méiotique : la première division
(EDK, 2008)La méiose est une succession de deux divisions sans synthèse d’ADN intermédiaire, conduisant à la formation de gamètes haploïdes fécondables et fécondants : les ovocytes et les spermatozoïdes. La première division permet ... -
Ramollir le cortex : Un prérequis à l’asymétrie de la division ovocytaire
(EDP Sciences, 2014) -
SPO11 : une activité de coupure de l’ADN indispensable à la méiose
(EDK, 2004)La recombinaison entre chromosomes homologues est un processus essentiel dont le rôle mécanique est d’assurer la ségrégation réductionnelle des chromosomes lors de la première division de méiose. La protéine Spo11 est ... -
Trisomie 21 : 50 ans entre médecine et science
(EDK, 2010)Cinquante ans après la découverte de l’étiologie du syndrome de Down, la trisomie 21 reste le modèle d’étude des pathologies humaines résultant de la présence d’un chromosome, ou d’un segment de chromosome, en excès. Dans ...