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Parcourir par sujet "Isoformes de protéines"

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    • Apolipoprotéine E et intégrité de la barrière hémato-encéphalique 

      Gosselet, Fabien (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Assemblages d’alpha-synucléine : Existe-t-il différentes souches ? 

      Sargent, Dorian; Baron, Thierry (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Les deux visages de p63, Janus de la famille p53 

      Caron de Fromentel, Claude; Aberdam, Édith; Aberdam, Daniel (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      Le gène TP63 appartient à la famille p53. Deux isoformes majeures TAp63 et ΔNp63, aux fonctions souvent antagonistes, sont produites par l’utilisation de promoteurs alternatifs. ΔNp63 est essentielle à l’engagement épidermique ...
    • Le facteur de transcription ChREBP : Un modulateur clé de la sensibilité à l’insuline ? 

      Benhamed , Fadila; Poupeau, Audrey; Postic, Catherine (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
      Le facteur de transcription ChREBP, dont l’activité est induite par le métabolisme du glucose, est un acteur clé de l’induction des gènes intervenant dans la synthèse de novo d’acides gras (la lipogenèse) en réponse au ...
    • Fonction inattendue de p63 dans le développement cardiaque : Un phénotype peut en cacher un autre 

      Rouleau, Matthieu; Pucéat, Michel; Aberdam, Daniel (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
    • Les isoformes de PML et la réponse au TGF-β 

      El-Asmi, Faten; Chelbi-Alix, Mounira K. (EDP Sciences, 2020)
      PML (promyelocytic leukemia) est la protéine organisatrice des corps nucléaires, une structure multiprotéique associée à la matrice nucléaire, impliquée dans différents processus cellulaires. Sept isoformes principales de ...
    • Les paralogues de SUMO et la réponse interféron 

      Maarifi, Ghizlane; Dianoux, Laurent; Nisole, Sébastien; Chelbi-Alix, Mounira K. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Le poisson zèbre : Un modèle d’étude des dystrophies musculaires congénitales 

      Ryckebüsch, Lucile (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ...
    • Rôle de la duplication partielle du gène SRGAP2 dans l’évolution et le développement du cerveau humain 

      Charrier, Cécile; Polleux, Franck (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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