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Parcourir par sujet "Hypothyroïdie congénitale"

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    • Dépistage de l’hypothyroïdie congénitale 

      Léger, Juliane (EDP Sciences, 2021)
      L’hypothyroïdie congénitale est une maladie due à une sécrétion insuffisante d’hormones thyroïdiennes. Les causes sont multiples, mais les plus fréquentes sont dues à une anomalie de développement de la glande thyroïde ou ...
    • Dépistage néonatal de l’hypothyroïdie congénitale et de l’hyperplasie congénitale des surrénales : Bénéfices et coûts d’un programme de santé publique à succès 

      Van Vliet, Guy; Grosse, Scott D. (EDP Sciences, 2021)
      Le dépistage néonatal est un important programme de santé publique et un triomphe de la médecine préventive. Les analyses économiques démontrent que les bienfaits de ce dépistage l’emportent sur les coûts pour certaines ...
    • Génétique de l’hypothyroïdie congénitale 

      Stoupa, Athanasia; Kariyawasam, Dulanjalee; Polak, Michel; Carré, Aurore (EDP Sciences, 2022)
      L’hypothyroïdie congénitale (HC) est la maladie endocrinienne néonatale la plus fréquente. Elle peut être due à des défauts de développement ou de la fonction de la thyroïde (HC primaire ou périphérique) ou d’origine ...
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