Parcourir par sujet "Hérédité multifactorielle"
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Analyse approfondie du lien entre le récepteur MT2 de la mélatonine et le diabète de type 2
(EDP Sciences, 2019) -
Chroniques génomiques - Balayage du génome et repérage des personnes à risque : Des GWAS aux GPS
(EDP Sciences, 2018)The accumulation of extensive repositories linking phenotypic and genetic information, together with new computation methods, makes it possible to derive polygenic scores for susceptibility to common diseases that turn out ... -
Chroniques génomiques - Clap de fin pour le « gène de l’homosexualité »
(EDP Sciences, 2020)Evidence for a “homosexuality gene” was claimed in the early 1990’s on the basis of linkage studies that, by current criteria, were woefully underpowered. Indeed, follow up studies gave contradictory results. Genome-wide ... -
Chroniques génomiques - Scores polygéniques : vers l’embryon à la carte ?
(EDP Sciences, 2020)A new company is offering extensive genetic analysis of embryos during an in vitro fertilisation procedure, allowing the derivation of polygenic scores for several diseases and embryo choice based on these results. Polygenic ... -
Chroniques génomiques - Scores polygéniques et risque de cancer
(EDP Sciences, 2020)Risk assessment for a cancer type with moderate heritability can be accurately performed using a relatively small number of SNPs detected by GWAS analyses to calculate a polygenic risk score (PRS) that has definite clinical ... -
Chroniques génomiques - Variants fréquents et rares, caractères multigéniques et héritabilité perdue
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)Recently, a systematic (but limited) search for rare variants implicated in adult height, a highly polygenic trait, has uncovered a number of new variants for which the effect size is inversely correlated with the minor ... -
Génétique moléculaire humaine : des maladies monogéniques aux maladies complexes
(EDK, 2003-10)La génétique moléculaire, après s’être attaqué avec succès aux maladies héréditaires monogéniques, s’est donnée pour objectif d’identifier les déterminants génétiques des maladies fréquentes à composante héréditaire ... -
Maladies multifactorielles : un cauchemar pour le généticien
(EDK, 2005)Les maladies communes ont tendance à être familiales, mais cette répartition ne suit pas, dans la plupart des cas, les lois de Mendel. Ainsi, alors qu’elles ont un mode héréditaire monogénique dans une faible proportion ... -
Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales
(Les éditions Inserm, 2008)À la demande de la Cnamts, l’Inserm a réalisé une expertise collective qui analyse les données scientifiques, médicales, éthiques, économiques, juridiques associées aux tests génétiques. Une large place est faite aux ...