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Chroniques génomiques - « Explosion des cancers » : retour aux chiffres
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)The SEER site set up by the NCI provides an opportunity to generate ad hoc graphs of cancer statistics over the last forty years, makes it possible to examine commonly held assumptions such as a “cancer epidemic” and allows ... -
Cohortes épidémiologiques et bases de données d’origine administrative : Un rapprochement potentiellement fructueux
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)Les cohortes épidémiologiques actuelles peuvent inclure des centaines de milliers de sujets qui sont suivis pendant des décennies. Pour la constitution et le suivi de ces mégacohortes, la France dispose d’un atout potentiel : ... -
Corps des foetus mort-nés : Nouvelles représentations et nouveaux droits
(EDK, 2010)Une décision judiciaire de 2008 concernant les « enfants nés sans vie » souligne que « tout fœtus né sans vie, à la suite d’un accouchement, peut être inscrit sur les registres de décès de l’état civil ». Elle a révélé que ... -
Myopathie GNE
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La myopathie GNE est une maladie neuromusculaire rare et de description relativement récente. Elle touche une population majoritairement d’âge adulte et se transmet selon un mode autosomique récessif. Bien que rare et ... -
Première réunion franco-italienne des laminopathies et autres pathologies liées à l’enveloppe nucléaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Les anomalies des protéines de l’enveloppe nucléaire sont responsables d’affections musculaires, cardiaques, nerveuses, du tissu adipeux et de vieillissement prématuré (Cahiers de Myologie, 2010 ; 3 : 24-33). Depuis 2000, ... -
Quel suivi pour les traitements innovants ?
(EDP Sciences, 2019)Suivre les bénéfices et la tolérance d’une thérapie innovante constitue un exercice relativement récent dans le champ des maladies neuromusculaires. Fonction respiratoire, capacités musculaires et fonctionnelles, qualité ... -
Le registre national SMA France : des résultats déjà encourageants
(EDP Sciences, 2021)L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) est une maladie neuromusculaire invalidante dont l’histoire naturelle a été sensiblement modifiée ces dernières années ... -
Table ronde 3 : Cohortes, registres, bases de données : quelles évolutions nécessaires ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)