Parcourir par sujet "ARN messager"
Voici les éléments 1-20 de 46
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Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ... -
La bataille du silence : Mécanisme et inhibition du RNA silencing au cours des interactions plante/virus
(EDK, 2009)Le RNA silencing est un mécanisme opéré par de petites molécules d’ARN qui inhibent l’expression de gènes tant au niveau transcriptionnel que post-transcriptionnel via des interactions séquence-spécifiques. Conservé chez ... -
Les cellules dendritiques transfectées avec de l’ARN messager : Une approche prometteuse en immunothérapie
(EDK, 2007)Les cellules dendritiques, sentinelles du systèmeimmunitaire, sont des cellules spécialisées dans la capture, l’apprêtement et la présentation d’antigènes. Ces cellules ont un rôle central dans la réponse immunitaire car ... -
Cellules souches leucémiques : Cibler leur quiescence afin d’optimiser les thérapies
(EDP Sciences, 2019) -
Chroniques génomiques : Le Junk DNA n’est plus ce qu’il était
(EDP Sciences, 2020)A systematic search for non-conventional open reading frames in human DNA reveals a large number of small ORFs encoding peptides generally smaller than 100 amino-acids. These ORFs are transcribed and translated into small ... -
Chroniques génomiques : Remise en cause du « dogme central »
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011) -
Le cil primaire au cœur de la pathogénie du prolapsus de la valve mitrale
(EDP Sciences, 2019) -
Le code de localisation des ARNm se révèle
(EDK, 2008) -
Construction d’un embryon de vertébré à partir de deux gradients de morphogènes
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Contribution de la Régulation post-transcriptionnelle à l’émergence de maladies : L’enfance de L’ARE
(EDK, 2008)De nombreux ARN messagers (ARNm) portent dans leur région 3’ non codante une séquence riche en adénosines et uridines (ARE) qui constitue un élément régulateur clé de leur expression. L’ARE dicte la durée de vie et/ou la ... -
Contrôle de la détermination cellulaire par les centrosomes
(EDK, 2003-06) -
Détruisez ce message (ARN) après l’avoir lu !
(EDK, 2007)Classiquement la dégradation des ARN messagers était considérée comme une simple étape d’élimination des ARN. Cette vision a cependant été largement remise en cause au cours des dernières années et la dégradation des ARN ... -
Épitranscriptome
(EDP Sciences, 2024) -
Guider et intégrer pour un épissage diversifié
(EDK, 2009)Trente années se sont écoulées depuis la découverte de l’épissage alternatif et notre compréhension des mécanismes de régulation demeure encore très incomplète malgré l’importance de ce processus dans les maladies humaines. ... -
Interactivité entre p73 et p53 dans les cancers : un modèle, le neuroblastome
(EDK, 2004)L’homologie de structure et d’organisation génique existant entre p53 et ses deux homologues, p73 et p63, suggère des fonctions biologiques similaires. Néanmoins des différences notables existent entre les membres de la ... -
Localisation des ARN dans le cytoplasme
(EDK, 2004)La localisation de certains ARN dans des endroits précis du cytoplasme cellulaire a été découverte il y a une vingtaine d’années, à la fois dans l’embryon précoce d’ascidie, dans l’œuf de drosophile et dans les fibroblastes ... -
L’épissage des ARN pré-messagers : quand le splicéosome perd pied
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)L’épissage des ARN pré-messagers est une étape obligatoire pour l’assemblage de la très grande majorité des ARN messagers chez les organismes eucaryotes. Chez l’homme, chacun des gènes donne naissance à au moins deux ... -
Mécanismes et conséquences des mutations
(EDK, 2005)L’identification des mutations à l’origine de maladies génétiques chez l’homme a pris ces dernières années un essor considérable. Il est devenu possible d’établir le spectre des mutations délétères pour une maladie génétique ...