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    • Adresser du matériel allogène dans le compartiment mitochondrial : Un défi pour comprendre la physiologie mitochondriale et une perspective pour la thérapie 

      Rustin, Pierre; Jacobs, Howard T.; Dietrich, André; Lightowlers, Robert N.; Tarassov, Ivan; Corral-Debrinski, Marisol (EDK, 2007)
      Les dysfonctionnements mitochondriaux occupent une place désormais incontournable dans de nombreux domaines de la pathologie humaine. Elles sont reconnues maintenant dans un vaste spectre de présentations cliniques : ...
    • Anémie de Diamond-Blackfan : Le côté obscur de la biogenèse des ribosomes 

      Aguissa-Touré, Almass-Houd; Da Costa, Lydie; Leblanc, Thierry; Tchernia, Gil; Fribourg, Sébastien; Gleizes, Pierre-Emmanuel (EDK, 2009)
      L’anémie de Diamond-Blackfan (ADB) est une érythroblastopénie (absence ou déficit sévère des érythroblastes dans la moelle osseuse) congénitale associée à des mutations hétérozygotes dans des gènes codant des protéines ...
    • Anomalies de la transcription et diagnostic en génétique constitutionnelle 

      Houdayer, Claude; Stoppa-Lyonnet, Dominique (EDK, 2005)
      Les anomalies de l’épissage, et plus largement de la transcription, sont fréquemment sous les feux de l’actualité scientifique et médicale. On observe, notamment, un flot croissant de publications concernant l’impact des ...
    • Assemblage des complexes ribonucléoprotéiques 

      Bouvet, Philippe; Hugo, Nicolas (EDK, 2003-12)
      Les interactions ARN-protéines interviennent dans de nombreuses fonctions. Ces interactions se font le plus souvent au sein d’assemblages macromoléculaires complexes. Des développements méthodologiques récents ont permis ...
    • À l’heure de SIRT1 

      Guillaumond, Fabienne; Delaunay, Franck; Teboul, Michèle (EDK, 2009)
    • Chroniques génomiques : Le boom des séquenceurs nouvelle génération 

      Jordan, Bertrand (EDK, 2010)
    • La dyskératose congénitale : Une maladie méconnue due à un maintien défectueux des télomères 

      Hoareau-Aveilla, Coralie; Henry, Yves; Leblanc, Thierry (EDK, 2008)
      La dyskératose congénitale (DC), ou syndrome de Zinsser-Cole-Engman, est une maladie héréditaire, trop souvent létale, décrite pour la première fois sur le plan dermatologique par Zinsser en 1906. Il s’agit d’une maladie ...
    • Épitranscriptome 

      Salvetti, Anna (EDP Sciences, 2024)
    • Importance de la surveillance des ARN dans les mitochondries d’Arabidopsis thaliana 

      Holec, Sarah; Gagliardi, Dominique (EDK, 2006)
    • Localisation des ARN dans le cytoplasme 

      Basyuk, Eugenia; Lavoie, Brigitte; Bordonné, Rémy; Bertrand, Édouard (EDK, 2004)
      La localisation de certains ARN dans des endroits précis du cytoplasme cellulaire a été découverte il y a une vingtaine d’années, à la fois dans l’embryon précoce d’ascidie, dans l’œuf de drosophile et dans les fibroblastes ...
    • Luca : À la recherche du plus proche ancêtre commun universel 

      Forterre, Patrick; Gribaldo, Simonetta; Brochier, Céline (EDK, 2005)
      L’application des méthodes de la biologie moléculaire à l’étude des premières étapes de l’évolution a montré que le monde vivant pouvait être divisé en trois domaines : archées, bactéries et eucaryotes. Cette découverte a ...
    • L’auto-antigène Ro60 se lie aux rétro-éléments endogènes et régule l’expression des gènes inflammatoires 

      Belot, Alexandre; Picard, Cécile (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • L’évolution darwinienne d’un système génétique non conventionnel met en évidence un ancêtre potentiel de l’ARN 

      Gillig, Annabelle (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • L’hélicase à ARN DDX42 : un inhibiteur antiviral à large spectre 

      Bonaventure, Boris; Goujon, Caroline (EDP Sciences, 2023)
    • Mécanismes d’action et brevetabilité des oligonucléotides thérapeutiques 

      Crouvezier, Nicolas; Marie, Anne-Céline; Moumné, Lara (EDP Sciences, 2023)
      Les oligonucléotides sont des petits acides nucléiques de synthèse capables de moduler l’expression de gènes cibles et leurs transcrits. Largement utilisés par les chercheurs comme outils de recherche pour moduler l’expression ...
    • La méthylation de l’ARN au cœur de la dormance embryonnaire 

      Collignon, Évelyne; Furlan, Giacomo (EDP Sciences, 2024)
    • Mutations des gènes impliqués dans l’épissage dans les hémopathies malignes humaines 

      Damm, Frederik; Nguyen-Khac, Florence; Kosmider, Olivier; Fontenay, Michaela; Bernard, Olivier A. (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Nanomédicaments : Les acides nucléiques thérapeutiques : du cancer à la Covid-19 

      Guignot, Caroline (Inserm, 2021)
      Les acides nucléiques thérapeutiques, et notamment les approches antisens, constituent une technologie récente, porteuse d'importants espoirs. Développées jusqu'à présent dans certains domaines comme les affections ...
    • Nanotaxi® pour les vaccins ARN et ADN 

      Pitard, Bruno (EDP Sciences, 2019)
    • Ni gènes, ni junk, mais des TAR/TUF ! 

      Kaplan, Jean-Claude (EDK, 2005)
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