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Maladie de Parkinson : premier gène identifié
(Masson, Paris, 1997) -
La maladie de Parkinson : que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales ?
(EDK, 2003-05)La maladie de Parkinson est caractérisée par la mort progressive et préférentielle des neurones dopaminergiques de la substantia nigra et la présence d’inclusions protéiques ubiquitinylées, les corps de Lewy. Durant ces ... -
Maladie de Parkinson : une avancée capitale pour la thérapie génique
(Inserm, 2013) -
La maladie de Parkinson due aux mutations de la parkine.
(Masson, Paris, 2000) -
La maladie de Pelizaeus-Merzbacher et une forme de paraplégie spastique liée à l'X sont toutes deux associées au gène PLP
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Maladie de Rendu-Osler : Dysfonctionnement de la signalisation TGFβ dans les cellules endothéliales
(EDK, 2010)La maladie de Rendu Osler, encore appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) touche une personne sur 5 000 à 8 000. Une large étude épidémiologique réalisée en France a montré une concentration géographique dans ... -
La maladie de Toulouse Lautrec a enfin trouvé son gène.
(Masson Périodiques, Paris, 1996) -
La maladie de von Hippel-Lindau
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
La maladie de Wilson : le gène en cause est similaire au gène de la maladie de Menkes
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)The Wilson Disease Gene Is Similar to the Menkes Disease Gene -
La maladie des chaînes alpha
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1985)C'est la plus fréquente des maladies des chaînes lourdes. Elle touche le système de l'IgA sécrétoire, habituellement le tractus digestif. A une hyperplasie lymphoplasmocytaire, parfois réversible après antibiotiques, succède ... -
Maladie du coeur - Une simple prise de sang pour prévenir la mort subite
(Inserm, 2022)Loin d'être rares, les maladies cardiaques génétiques peuvent provoquer une mort subite. Depuis quelques décennies, la prise en charge des patients atteints de ces pathologies s'est nettement améliorée grâce à une approche ... -
Maladie du foie : comprendre pour une meilleure prise en charge
(Inserm, 2013) -
Une maladie du génome mitochondrial : l'encéphalomyopathie familiale
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1989) -
Maladie du greffon : Des virus intestinaux visionnaires
(Inserm, 2017)Malgré une compatibilité tissulaire très étroite, 60 % des patients qui bénéficient d'une greffe de moelle osseuse développeront la maladie du greffon contre l'hôte. Le profil du virome intestinal, l'ensemble des virus du ... -
Maladie du greffon : du rififi chez les lymphocytes T
(Inserm, 2003) -
Maladie du greffon contre l’hôte : Les bienfaits du « bon » cholestérol
(EDP Sciences, 2023)