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Maladie de Creutzfeldt-Jakob iatrogène et transfusion sanguine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
La maladie de Crigler-Najjar : un nouveau succès pour la thérapie génique
(EDP Sciences, 2023) -
Maladie de Crohn : Quand le courant électrique court-circuite les symptômes
(Inserm, 2015)Et si la neurostimulation électrique devenait une alternative aux médicaments dans le traitement de la maladie de Crohn ? C'est ce qu'espèrent les chercheurs du Grenoble Institut des neurosciences, qui viennent d'en montrer ... -
Maladie de Crohn et GWAS, d’analyses en méta-analyses : Chroniques génomiques
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011) -
Maladie de Crohn : Les probiotiques à la rescousse
(Inserm, 2013)Un déséquilibre de la flore intestinale vient d'être identifié comme l'un des acteurs clefs à l'origine de cette maladie. Une découverte qui ouvre des perspectives très prometteuses d'un traitement à base de probiotiques. -
Maladie de Crohn : Une mutation pas si silencieuse
(Inserm, 2011)« Mutations synonymes » : les gènes qui en sont affectés fonctionnent apparemment normalement. Mais des travaux menés sur la maladie de Crohn montrent qu'elles peuvent influencer l'action des micro-ARNs. Un phénomène qui ... -
La maladie de Déjerine-Sottas (neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type III)
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)Dejerine-Sottas Disease (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type III) -
Maladie de Fukuyama ou un rétrotransposon ancestral au Pays du Soleil Levant.
(Masson Périodiques, Paris, 1998) -
Maladie de Hunter chez 2 filles
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986) -
Maladie de Huntington : le nombre de triplets détermine (vraiment) l'âge de début.
(Masson, Paris, 1997) -
Maladie de Huntington : Quand la résilience neuronale s'effondre
(Inserm, 2021)En associant intelligence artificielle et génomique, des chercheurs ont découvert les lois qui gouvernent l'évolution de la maladie de Huntington aux niveaux moléculaire et cellulaire. Cette approche inédite et cette ... -
Maladie de Huntington et greffes intrastriatales de neurones embryonnaires chez le primate infra-humain
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
La maladie de Hurler (mucopolysaccharidose type I MPSI). Mutations et polymorphismes.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993) -
Une maladie de la vision chez une porteuse d'une isodisomie uniparentale du chromosome 14
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Maladie de Lyme : Le mystère reste entier
(Inserm, 2017)Transmise par piqûre de tique, la maladie de Lyme fait s'échauffer les esprits : au débat sur l'efficacité des tests succède celui de l'existence, ou non, de sa forme chronique. Pour tenter d'apaiser ces controverses, et ... -
Maladie de Parkinson : Le rôle de la synucléine
(EDP Sciences, 2022)La vaste majorité des maladies neurodégénératives sont associées à une accumulation de protéines non dégradées et agrégées. On appelle ainsi ces maladies, protéinopathies. Les synucléinopathies en sont une des composantes, ...