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Voici les éléments 5935-5954 de 13138
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Identification de gènes du développement par mutagenèse insertionnelle
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1985) -
Identification de nouveaux circuits neuronaux contrôlant la peur
(Inserm, 2010) -
Identification de nouveaux facteurs entraînant des contractions CTG.CAG dans la dystrophie myotonique de type 1
(EDP Sciences, 2021)La dystrophie myotonique de type 1 (DM1 ou maladie de Steinert) est une maladie neuromusculaire multi-systémique causée par une expansion anormale de triplets CTG instables dans la région 3’UTR du gène ... -
Identification de nouveaux gènes associés à l’adipogenèse
(EDK, 2003-02) -
Identification de Toddler/Elabela ou la double vie du récepteur de l’apéline
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Identification des cellules dendritiques inflammatoires par analyse multi-omique
(EDP Sciences, 2020) -
Identification des gènes impliqués dans la translocation t(11 ; 22) caractéristique du sarcome d'Ewing.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Identification des progéniteurs de l’épithélium intestinal fœtal
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Identification du bacille de la maladie de Whipple
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Identification du gène de l'ataxie par déficit isolé en vitamine E
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Identification du gène de la granulomatose chronique
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986) -
Identification du gène de la neurofibromatose de type-1 (NF1) . Un nouveau mégagène
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990) -
Identification du gène de l’incontinentia pigmenti
(Inserm, 2000) -
Identification du gène du syndrome de Purtilo.
(Masson Périodiques, Paris, 1998) -
Identification du gène impliqué dans les polyendocrinopathies autoimmunes de type 1.
(Masson, Paris, 1998) -
Identification du locus Cmv1 : bases génétiques de la susceptibilité aux cytomégavirus
(Editions EDK, Paris, 2001)