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    • P2X4, Ca2+ et CXCL5, un nouveau trio pro-inflammatoire 

      Angora, Ginette; Prost, Marion; Dellis, Oliver (EDP Sciences, 2018)
      Pour la troisième année, dans le cadre du module d’enseignement « Physiopathologie de la signalisation » proposé par l’université Paris-sud, les étudiants du Master « Biologie Santé » de l’université Paris-Saclay se sont ...
    • Plomb dans l'environnement : Quels risques pour la santé ? 

      Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 1999)
      Un groupe d'experts réuni par l'INSERM a analysé, à partir des données scientifiques et médicales disponibles, les conséquences pour la santé, en population générale et en particulier chez les enfants et les femmes, d'une ...
    • Les polyphosphates : Nouveaux acteurs plaquettaires qui associent thrombose et inflammation 

      Kerbiriou-Nabias, Danièle (EDK, 2010)
    • Protéines d’ancrage et mort subite cardiaque : comment et pourquoi ? 

      Pourrier, Marc; Nattel, Stanley (EDK, 2004)
      La présence de mutations dans les proteins responsables du transport ionique cardiaque peut induire une déstabilisation de la function électrique et provoquer une mort subite. L’identification d’une anomalie génétique dans ...
    • Rôle du Ca2+ dans la propriété de type pacemaker des motoneurones spinaux 

      Grob, Magali; Guertin, Pierre A. (EDK, 2007)
      Cet article porte sur les mécanismes ioniques associés à l’expression de la propriété pacemaker qui ont pour véhicules les motoneurones de la région lombaire de la moelle épinière. L’attention porte en particulier sur les ...
    • La saga de l’induction neurale : presque un siècle de recherche 

      Moreau, Marc; Leclerc, Catherine; Néant, Isabelle (EDP Sciences, 2020)
      La formation du système nerveux débute par l’induction neurale, un processus qui permet aux cellules de l’ectoderme (tissu cible) d’acquérir un destin neural en réponse à des signaux provenant du mésoderme dorsal (tissu ...
    • Stéatose hépatique et stress du réticulum endoplasmique : Une histoire de phospholipides 

      Flamment, Mélissa; Foufelle, Fabienne (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • TRPM1, un nouveau gène impliqué dans la cécité nocturne congénitale stationnaire 

      Audo, Isabelle; Sahel, José-Alain; Bhattacharya, Shomi; Zeitz, Christina (EDK, 2010)
    • La tyrosinémie héréditaire : une maladie du stress du réticulum endoplasmique ? 

      Bergeron, Anne; Jorquera, Rossana; Tanguay, Robert M. (EDK, 2003-10)
      La tyrosinémie héréditaire de type 1 est la maladie la plus sévère de la voie du catabolisme de la tyrosine et est due à une perte d’activité de la fumarylacétoacétate hydrolase. Les patients souffrent principalement ...
    • Les vagues calciques entre cellules gliales : une voie alternative de transmission d’informations 

      Giaume, Christian; Venance, Laurent; Höfer, Thomas (EDK, 2003-03)
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