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HNF4α : un prince charmant pour l’insuffisance hépatique terminale ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Myopathie GNE
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La myopathie GNE est une maladie neuromusculaire rare et de description relativement récente. Elle touche une population majoritairement d’âge adulte et se transmet selon un mode autosomique récessif. Bien que rare et ...
Chroniques génomiques - CRISPR-Cas9, une nouvelle donne pour la thérapie génique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Targeted modification of genes (“gene editing”) is made much easier by the recently developed CRISPR-Cas9 system. This has raised alarm about possible uses of this technology for germline modification of the human genome; ...
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...
La conception de vecteurs adaptés à la thérapie génique oculaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
L’utilisation d’un gène comme médicament est l’un des concepts les plus passionnants de la médecine moderne. Les vecteurs viraux ont été largement utilisés à cette fin et ont montré une efficacité thérapeutique dans une ...
Comorbidité entre la dépression et l’addiction : Vers une cible moléculaire commune ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La dépression est le trouble mental le plus souvent associé aux addictions. La prévalence de la dépression parmi les patients souffrant d’une addiction est de 30 %. Cette forte comorbidité suggère l’existence de voies ...
Traitement de la protéinose alvéolaire par transplantation intrapulmonaire de macrophages
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...