Recherche
Voici les éléments 41-50 de 110
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...
L’angiogenèse tumorale : Quand l’arbre de vie tourne mal
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
L’angiogenèse correspond à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins au cours du développement et chez l’adulte. Les mécanismes moléculaires et cellulaires de ce processus sont piratés au cours de l’angiogenèse tumorale, ...
Influence des morphogènes sur la régionalisation de la zone sous-ventriculaire postnatale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Protéger et sévir : p53, métabolisme et suppression tumorale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le gène p53 joue un rôle fondamental dans la suppression tumorale. Ce rôle est généralement expliqué par les trois réponses (le triumvirat)- arrêt transitoire du cycle cellulaire, sénescence ou apoptose - induites par p53 ...
Coactivation d’AMPK et de mTORC1 : Exemple d’application thérapeutique de la létalité synthétique dans les leucémies aiguës myéloïdes
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Trafic cellulaire des récepteurs GABAB vers la membrane : PRAF2, un nouveau point de contrôle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le cœur moléculaire de la fonction de la niche des cellules souches hématopoïétiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Rôle d’HSP70 dans l’érythropoïèse inefficace des β-thalassémies majeures
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les protéines de la famille TSC-22D : De nouveaux régulateurs de l’homéostasie cellulaire ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les protéines TSC-22D (TGF-β-stimulated clone-22 domain) forment une famille comportant 18 membres à ce jour. Parmi ceux-ci, la protéine GILZ (glucocorticoid-induced leucine zipper), qui possède un rôle de médiateur des ...
La conception de vecteurs adaptés à la thérapie génique oculaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
L’utilisation d’un gène comme médicament est l’un des concepts les plus passionnants de la médecine moderne. Les vecteurs viraux ont été largement utilisés à cette fin et ont montré une efficacité thérapeutique dans une ...