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Société Française de Myologie : 12es Journées et 8e Prix Master
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
En novembre 2014, se sont déroulées, à Paris, les 12es Journées annuelles de la Société Française de Myologie (JSFM) organisées par Norma Beatriz Romero. Au total, 228 participants, médecins et scientifiques, ont assisté ...
Comorbidité entre la dépression et l’addiction : Vers une cible moléculaire commune ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La dépression est le trouble mental le plus souvent associé aux addictions. La prévalence de la dépression parmi les patients souffrant d’une addiction est de 30 %. Cette forte comorbidité suggère l’existence de voies ...
Clin d’œil du Dinosaure émérite : L’enfer du génothérapeute est pavé de POC
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une preuve de concept (en anglais POC ou Proof of concept) est la validation expérimentale d’une hypothèse de travail afin d’en démontrer le bien-fondé. Dans le contexte qui nous occupe ici, il s’agit de la démonstration ...
AFM-Téléthon : Des investissements dans des projets innovants
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Traitement de la protéinose alvéolaire par transplantation intrapulmonaire de macrophages
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Un nouvel interrupteur oncogénique dans la progression du cancer de la prostate : L’« exceptionnel » ORAI3
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Potentiel thérapeutique de la neuromodulation optogénétique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Apparues dans le courant des années 2000, les techniques de neuromodulation optogénétique ont considérablement accru notre pouvoir d’analyse du fonctionnement des systèmes nerveux en permettant l’utilisation d’impulsions ...
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...
Le récepteur de l’apeline : Une voie originale dans la stratégie antidiabétique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le gène codant pour le récepteur de l’apeline (APJ) a été cloné dès 1993, et son ligand identifié en 1998. L’expression du récepteur APJ au niveau du système nerveux central, notamment dans l’hypothalamus, ainsi que dans ...