dc.contributor.author | Stoppa-Lyonnet, Dominique | - |
dc.contributor.author | Houdayer, Claude | - |
dc.date.accessioned | 2018-02-06T10:27:15Z | |
dc.date.available | 2018-02-06T10:27:15Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.citation | Stoppa-Lyonnet, Dominique ; Houdayer, Claude ; Séquençage de nouvelle génération en génétique médicale : Du génotype au phénotype, un défi majeur, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 2 ; p. 123-124 ; DOI : 10.1051/medsci/2012282001 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/7764 | |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | Éditions EDK/Groupe EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Éditorial | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 2; p. 123-124 | |
dc.subject.mesh | Bases de données génétiques | fr |
dc.subject.mesh | Maladie | fr |
dc.subject.mesh | génétique | fr |
dc.subject.mesh | Europe | fr |
dc.subject.mesh | Génétique médicale | fr |
dc.subject.mesh | méthodes | fr |
dc.subject.mesh | tendances | fr |
dc.subject.mesh | Génome humain | fr |
dc.subject.mesh | Génotype | fr |
dc.subject.mesh | Séquençage nucléotidique à haut débit | fr |
dc.subject.mesh | Projet génome humain | fr |
dc.subject.mesh | organisation et administration | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Phénotype | fr |
dc.subject.mesh | Analyse de séquence d'ADN | fr |
dc.title | Séquençage de nouvelle génération en génétique médicale : Du génotype au phénotype, un défi majeur | fr |
dc.title.alternative | New generation sequencing in medical genetics | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Institut Curie, département de biologie des tumeurs, Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, France | |
dc.contributor.affiliation | Institut Curie, Inserm U830, 26, rue d’Ulm, 75005 Paris, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2012282001 | |
dc.identifier.pmid | 22377291 | |