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Voici les éléments 1-10 de 17
Contribution au développement de nouvelles thérapies contre le cancer colorectal : L’initiative CReMEC
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
HNF4α : un prince charmant pour l’insuffisance hépatique terminale ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les phosphoinositides : Ces lipides qui coordonnent la dynamique cellulaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
En interagissant spécifiquement avec des protéines, les phosphoinositides organisent de manière spatio-temporelle la formation de complexes protéiques impliqués dans le contrôle de la signalisation intracellulaire, du ...
L’effet Warburg : De la théorie du cancer aux applications thérapeutiques en cancérologie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Le métabolisme des cellules cancéreuses décrit par Otto Warburg dans les années 1930 est devenu une marque spécifique associée au cancer, appelée « effet Warburg ». Les cellules cancéreuses puisent leur énergie essentiellement ...
La recherche sur le cancer : Un champ privilégié pour penser les rapports entre hasard, réductionnisme et holisme
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...
L’hétérogénéité intratumorale : Un obstacle darwinien à la médecine personnalisée ? (1)
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
IL-1RAP, un candidat pour l’immunothérapie par CAR T-cells
(EDP Sciences, 2019)
Maladie de Rendu-Osler : Dysfonctionnement de la signalisation TGFβ dans les cellules endothéliales
(EDK, 2010)
La maladie de Rendu Osler, encore appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) touche une personne sur 5 000 à 8 000. Une large étude épidémiologique réalisée en France a montré une concentration géographique dans ...
Progrès de la thérapie génique : Espoirs pour le syndrome d’Usher
(EDP Sciences, 2018)
La perte de l’audition et/ou de la fonction d’équilibration est un problème de santé publique majeur. La surdité touche des millions de personnes dans le monde. Leur prise en charge actuelle repose sur une réhabilitation ...