Recherche
Voici les éléments 1-10 de 32
Reprogrammation épigénétique : L’apport de l’inactivation du chromosome X
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La méthylation de l’ADN, un acteur-clé de la pluripotence
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La thérapie cellulaire du diabète : Le point sur les actualités
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La possibilité de remplacer des cellules β déficientes par de nouvelles cellules insulino-sécrétantes chez le patient diabétique est démontrée par le succès de la transplantation d’îlots pancréatiques. Le manque de donneurs ...
Fonction inattendue de p63 dans le développement cardiaque : Un phénotype peut en cacher un autre
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Revascularisation du cœur après un infarctus : Leçons du développement embryonnaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Une nouvelle zone de neurogenèse fonctionnelle : Les noyaux vestibulaires du tronc cérébral
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
En dehors de deux structures précises : la zone sous-granulaire et la zone sous-ventriculaire, le cerveau du mammifère adulte est considéré comme non neurogène, c’est-à-dire incapable de produire de nouveaux neurones. ...
Différenciation des cellules souches pluripotentes en cellules pancréatiques
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Le diabète sucré est la maladie métabolique par excellence qui, au niveau mondial, représente un problème majeur de santé publique. Alors que la transplantation des îlots de Langerhans améliore de manière significative la ...
Cil primaire, cycle cellulaire et prolifération
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le cil primaire est souvent associé aux phases G0 et G1 du cycle cellulaire de la plupart des cellules. Ainsi, des études récentes montrent que sa formation et sa résorption sont étroitement liées à des acteurs moléculaires ...
Rôle inattendu de Scl dans l’endothélium embryonnaire
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Façonner l’intestin à partir des cellules souches pluripotentes humaines
(EDP Sciences, 2019)
L’étude des maladies digestives est parfois limitée par l’accès aux tissus de patients et les modèles précliniques ne sont pas toujours fidèles aux pathologies observées chez l’homme. Dans ce contexte, le développement ...