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Vue de l’intérieur : Des circuits génétiques pour l’analyse de profils moléculaires intracellulaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Maladie de Rendu-Osler : Dysfonctionnement de la signalisation TGFβ dans les cellules endothéliales
(EDK, 2010)
La maladie de Rendu Osler, encore appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) touche une personne sur 5 000 à 8 000. Une large étude épidémiologique réalisée en France a montré une concentration géographique dans ...
Le système du complément : Une épée à double tranchant dans la progression tumorale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Le système du complément est un composant du système immunitaire inné qui joue un rôle clé dans l’élimination des pathogènes et dans l’homéostasie. Par ses propriétés, ce système a longtemps été considéré comme participant ...
Des séquences rétrovirales endogènes dans le génome humain peuvent jouer un rôle physiologique ou pathologique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Les rétrovirus endogènes humains (human endogenous retrovirus - HERV) constituent une large part de notre génome dont ceux qui ont conservé un potentiel d’expression et restent « dormants » dans les conditions physiologiques. ...
Les rétrovirus endogènes humains, une implication dans la schizophrénie et le trouble bipolaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
La schizophrénie et le trouble bipolaire sont des maladies neuropsychiatriques à l’étiologie méconnue. Ces deux pathologies présentent des mécanismes étiopathogéniques, génétiques, environnementaux et immuno-inflammatoires ...
Les microARN : Nouveaux acteurs dans la physiopathologie de la sclérose en plaques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune inflammatoire et démyélinisante dont l’étiologie reste mal connue. L’étude des microARN (miARN) apporte un éclairage nouveau sur les mécanismes physiopathologiques ...
Étude physiopathologique de la myopathie de Bethlem à l’aide d’un modèle de poisson zèbre : 16es JSFM : Prix Master 2018
(EDP Sciences, 2019)
La myopathie de Bethlem (BM) est une maladie caractérisée par des rétractions et
une faiblesse musculaires. Cette pathologie résulte de mutations dans un des
gènes codant l’une des ...
Le mélanome uvéal : Une maladie modèle des anomalies de l’épissage et de l’oncogenèse
(EDP Sciences, 2018)
Le mélanome uvéal est un cancer rare de l’adulte, dont les événements oncogéniques très stéréotypés ont été décryptés ces 10 dernières années. Ses particularités épidémiologiques, génétiques et transcriptionnelles en font ...
3’RR : Docteur Jekyll et Mister Hyde de la lymphopoïèse/lymphomagenèse B
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Les quatre activateurs transcriptionnels localisés dans la région régulatrice 3’ (3’RR) du locus des chaînes lourdes d’immunoglobulines (IgH) contrôlent les phases tardives de la maturation lymphocytaire B et, en particulier, ...