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Rôle des récepteurs NMDA endothéliaux dans un modèle murin de sclérose en plaques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Le cil primaire, orchestrateur de la morphogenèse cérébrale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Dès le début des années 1960, des cils primaires, dits vestigiaux, ont été décrits dans le cerveau des mammifères. Plus récemment, des atteintes cérébrales ont été mises en évidence dans nombre de ciliopathies. Aujourd’hui, ...
Myopathie à surcharge lipidique secondaire à une nouvelle mutation du gène PNPLA2
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La myopathie due à des mutations du gène PNPLA2 est une entité rare entraînant une accumulation de gouttelettes lipidiques dans différents tissus dont le muscle et les leucocytes. Ce gène code l’ATGL (adipose triacylglycerol ...
Cils et morphogenèse cardiaque
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...
Reprogrammer les cellules de patients parkinsoniens pour révéler de nouvelles marques pathologiques de la maladie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Hépatite C, EGFR, cirrhose et nétrine-1 : Intérêt en hépatocarcinogenèse ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Les plasmocytes régulateurs naturels : identification et rôle en physiopathologie
(EDP Sciences, 2019)
Les modèles animaux de l’anémie de Fanconi : Ou comment les différences peuvent être aussi précieuses que les similitudes…
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive aux phénotypes très hétérogènes incluant une insuffisance médullaire, des malformations congénitales variées et un risque augmenté ...
Le double visage de la Sestrine2 dans les processus pathologiques liés au vieillissement
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Un nouveau rôle non métabolique de la glutamine synthétase au cours de l’angiogenèse
(EDP Sciences, 2019)