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Génétique de l’infertilité masculine : Les nouveaux acteurs
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’infertilité concerne de 10 % à 15 % des couples ayant un désir d’enfant et une composante masculine est retrouvée dans près de la moitié des cas. Dans une proportion importante de cas, une base génétique chromosomique ...
L’allophagie, ou comment l’embryon élimine les mitochondries et autres organites paternels
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Le microenvironnement immunitaire, complice de la voie Wnt/β-caténine dans le cancer du foie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Chroniques génomiques : Néandertal et Homo sapiens : To meet, or not to meet?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’homéostasie métabolique au cœur du vieillissement
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Au cours des dernières décennies, les progrès sensibles dans la description moléculaire du vieillissement ont permis de mettre à jour différents mécanismes capables d’allonger la durée de vie. Ces découvertes ont révélé ...
Les bactéries symbiotiques d’arthropodes et de nématodes : De nouvelles alliées dans le contrôle des maladies infectieuses
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Les arthropodes et les nématodes sont des acteurs importants de la santé humaine en étant soit des vecteurs de pathogènes (bactéries, champignons, protozoaires, virus), soit eux-mêmes des parasites. Si la lutte contre les ...
Redéfinition du rôle de pTa au sein du pré-TCR : Les leçons de l’analyse moléculaire de pTa chez nos ancêtres
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Un modèle murin de sclérose tubéreuse de Bourneville pour comprendre le processus d’épilepsie associé aux tubers corticaux
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Maladie d’Alzheimer, peptide β-amyloïde et synapses
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La maladie d’Alzheimer (MA) se caractérise par une perte progressive de la mémoire et des fonctions cognitives. Dans les étapes précoces de la MA, on observe une accumulation progressive d’oligomères solubles de peptides ...
La délétion homozygote du gène DPY19L2 est responsable de la majorité des cas de globozoospermie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)