Recherche
Voici les éléments 11-20 de 52
La recherche sur le cancer : Un champ privilégié pour penser les rapports entre hasard, réductionnisme et holisme
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...
Une approche réductionniste du cancer
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’approche réductionniste attribue l’émergence d’une tumeur et son évolution à des évènements génétiques. L’accumulation d’altérations dans l’expression de gènes provoque l’émergence d’un clone et de sous-clones. Un équilibre ...
L’hétérogénéité intratumorale : Un obstacle darwinien à la médecine personnalisée ? (1)
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Accident vasculaire cérébral : Protection de l’intégrité vasculaire lors de la reperfusion
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Façonner l’intestin à partir des cellules souches pluripotentes humaines
(EDP Sciences, 2019)
L’étude des maladies digestives est parfois limitée par l’accès aux tissus de patients et les modèles précliniques ne sont pas toujours fidèles aux pathologies observées chez l’homme. Dans ce contexte, le développement ...
La transition épithélio-mésenchymateuse et la fibrose du transplant rénal
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) est un processus par lequel les cellules épithéliales différenciées subissent une conversion phénotypique et acquièrent un phénotype de cellules mésenchymateuses. Outre la ...
Cellules souches leucémiques : Cibler leur quiescence afin d’optimiser les thérapies
(EDP Sciences, 2019)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
Thérapie cellulaire dans l’oreille interne : Nouveaux développements et perspectives
(EDK, 2010)
Quelle que soit sa cause, l’atteinte cochléaire dans les surdités est bien souvent liée à la perte irréversible des cellules sensorielles, les cellules ciliées. Aujourd’hui, les prothèses sont le seul moyen de remédier à ...