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Voici les éléments 11-20 de 38
IL-1RAP, un candidat pour l’immunothérapie par CAR T-cells
(EDP Sciences, 2019)
Dix ans de thérapie génique : Réflexions
(EDK, 2010)
Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Importance des microARN cellulaires dans la régulation des infections virales
(EDP Sciences, 2019)
Parasites intracellulaires obligatoires, les virus dépendent d’un grand nombre de facteurs cellulaires pour accomplir leur cycle de multiplication. Parmi ceux-ci, les microARN (miARN) ont récemment émergé comme d’importants ...
Potentiel thérapeutique de la neuromodulation optogénétique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Apparues dans le courant des années 2000, les techniques de neuromodulation optogénétique ont considérablement accru notre pouvoir d’analyse du fonctionnement des systèmes nerveux en permettant l’utilisation d’impulsions ...
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...
Les oligonucléotides anti-sens dans la SMA : Retour d’expérience et données de la littérature
(EDP Sciences, 2019)
Une révolution est actuellement en cours dans le domaine des maladies
neuromusculaires avec l’arrivée de nouvelles thérapies. L’amyotrophie spinale
(SMA ou spinal muscular atrophy) ...
Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
Mucoviscidose : dans la ligne des miR
(EDP Sciences, 2018)
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les ...
Le récepteur P2X7, une nouvelle cible thérapeutique dans la maladie d’Alzheimer
(EDP Sciences, 2019)