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Voici les éléments 1-10 de 11
Fonction inattendue de p63 dans le développement cardiaque : Un phénotype peut en cacher un autre
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Le poisson zèbre : Un modèle d’étude des dystrophies musculaires congénitales
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ...
Cils et kystes rénaux
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les avancées en génomique et en bio-informatique, ainsi que la création d’organismes modèles, ont permis d’identifier de nombreux gènes associés à la formation de kystes rénaux. Même si ces gènes ne sont pas obligatoirement ...
Le cil primaire, orchestrateur de la morphogenèse cérébrale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Dès le début des années 1960, des cils primaires, dits vestigiaux, ont été décrits dans le cerveau des mammifères. Plus récemment, des atteintes cérébrales ont été mises en évidence dans nombre de ciliopathies. Aujourd’hui, ...
Cils et morphogenèse cardiaque
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...
Étude physiopathologique de la myopathie de Bethlem à l’aide d’un modèle de poisson zèbre : 16es JSFM : Prix Master 2018
(EDP Sciences, 2019)
La myopathie de Bethlem (BM) est une maladie caractérisée par des rétractions et
une faiblesse musculaires. Cette pathologie résulte de mutations dans un des
gènes codant l’une des ...
Des microARN contrôlent la fabrication de cils vibratiles chez les vertébrés
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Variations pathogènes de NDE1 et microlissencéphalie : De la pathologie au développement cérébral normal
(EDP Sciences, 2020)
Les variants pathogènes du gène
NDE1
sont responsables de microlissencéphalies chez l’homme et constituent le déficit de la neurogenèse le plus sévère décrit à ce jour. Le gène
NDE1
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