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Voici les éléments 1-10 de 13
Les cellules souches pluripotentes humaines : Un outil-clé pour décrypter les mécanismes physiopathologiques
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (1) : Lymphome T angio-immunoblastique, lymphome T périphérique non spécifié et lymphome anaplasique à grandes cellules
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les lymphomes T périphériques (5 à 10 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens) appartiennent au groupe des lymphomes non hodgkiniens et plus particulièrement à celui des lymphoproliférations matures T/natural killer. ...
Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (2) : Lymphome NK/T extra-ganglionnaire de type nasal, leucémie/lymphome T de l’adulte HTLV-1+, lymphome T associé à une entéropathie
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les lymphomes T périphériques (LTP) représentent 5 à 10 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens. Leur diagnostic n’est pas toujours aisé et les mécanismes impliqués dans leur pathogenèse ne sont pas encore complètement ...
La môle hydatiforme complète
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le placenta, dont la durée de vie n’est que d’environ 9 mois, représente un lien mécanique et physiologique primordial entre la mère et le fœtus. Toute anomalie de son développement et/ou de son fonctionnement pourra avoir ...
Instabilité des jonctions endothéliales : biomarqueurs du remodelage vasculaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Un nouveau rôle non métabolique de la glutamine synthétase au cours de l’angiogenèse
(EDP Sciences, 2019)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
La polyploïdie hépatique : Dr Jekyll ou Mr Hyde
(EDP Sciences, 2019)
La polyploïdie (amplification du génome entier) fait référence à des organismes dont les cellules ont plus de deux jeux complets de chromosomes homologues. La polyploïdie a été observée pour la première fois chez les ...
La myopathie liée à PYROXD1: Caractérisation clinique, histologique, et génétique : 16es JSFM : Prix communication orale 2018
(EDP Sciences, 2019)
Des mutations récessives dans le gène PYROXD1 ont été récemment
décrites chez des patients présentant un tableau de myopathie congénitale ou de
dystrophie musculaire des ceintures ...
La modulation du vieillissement par le stress modéré : De la mouche aux humains ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Un stress de faible intensité peut avoir des effets bénéfiques sur l’organisme en induisant une réaction de surcompensation après une perturbation de l’homéostasie. Certains stress modérés augmentent la longévité et ...