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Voici les éléments 1-8 de 8
Impact des nouveaux outils de métagénomique sur notre connaissance du microbiote intestinal et de son rôle en santé humaine : Enjeux diagnostiques et thérapeutiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Notre vision du microbiote intestinal et de sa contribution à la physiologie humaine a été complètement revisitée grâce aux nouveaux outils de métagénomique. Le séquençage de dernière génération a permis d’identifier les ...
Microbiotes et maladies métaboliques : De nouveaux concepts pour de nouvelles stratégies thérapeutiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Plus d’un siècle et demi depuis les premiers travaux de Louis Pasteur sur le rôle des microbes dans la fermentation et dans les maladies, la science semble franchir une nouvelle étape majeure dans la connaissance de ...
Mesure simultanée des dynamiques neuronale et vasculaire chez l’animal mobile
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Quel avenir pour les lymphocytes B infiltrant les tumeurs solides : Marqueur pronostique et/ou cible thérapeutique ?
(EDP Sciences, 2018)
Le rôle des lymphocytes B (LB) dans l’immuno-surveillance des tumeurs a longtemps été négligé car il a été souvent considéré comme peu efficace, voire pro-tumoral. Des études approfondies du microenvironnement immunitaire, ...
Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG) : 1980-2020, 40 ans pour comprendre
(EDP Sciences, 2020)
La glycosylation est un processus cellulaire complexe conduisant à des transferts successifs de monosaccharides sur une molécule acceptrice, le plus souvent une protéine ou un lipide. Ce processus est universel chez tous ...
La dystrophie musculaire des ceintures de type R9 liée au gène FKRP : État des lieux et perspectives thérapeutiques
(EDP Sciences, 2020)
Les mutations du gène
FKRP
codant la fukutin-related protein (FKRP) sont à l’origine d’un large éventail de myopathies allant de formes sévères de dystrophies musculaires ...
Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à
la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du
gène SMN1. Cette ...