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Voici les éléments 1-8 de 8
Les trois paradoxes du risque épidémique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’édition de gènes dans la découverte du médicament et l’innovation thérapeutique
(EDP Sciences, 2019)
On lit régulièrement dans la presse que les méthodes thérapeutiques récentes vont supplanter celles plus traditionnelles de la pharmacopée. Le biomédicament et les thérapies géniques connaissent un essor considérable, mais ...
Des souris, des rats et des hommes : En quoi les modèles rongeurs restent indispensables pour la production de connaissances
(EDP Sciences, 2019)
La recherche biomédicale est considérée par nos sociétés comme une nécessité et
les réflexions sur les moyens à mettre en œuvre pour la développer s’accordent
sur le constat que : « ...
Le codage de l’espace : Journal de bord d’un prix Nobel
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le Prix Nobel de médecine ou physiologie 2014 a été attribué conjointement à un Américano-britannique, John O’Keefe, et à un couple de Norvégiens, May-Britt et Edvard Moser, pour leurs découvertes sur « les cellules qui ...
Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
Penser la biologie dans un cadre phylogénétique : L’exemple de l’évolution des vertébrés
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La reconstruction des relations de parenté est devenue depuis quelques dizaines d’années un puissant outil d’analyse en biologie. Notre expérience d’enseignant-chercheur nous a appris, qu’au-delà des difficultés réelles ...
Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG) : 1980-2020, 40 ans pour comprendre
(EDP Sciences, 2020)
La glycosylation est un processus cellulaire complexe conduisant à des transferts successifs de monosaccharides sur une molécule acceptrice, le plus souvent une protéine ou un lipide. Ce processus est universel chez tous ...
Thérapies géniques de l’amyotrophie spinale infantile : Un morceau d’histoire de la médecine
(EDP Sciences, 2020)
On convient de dire qu’une génération est nécessaire pour faire émerger une nouvelle famille de médicaments. L’amyotrophie spinale infantile (SMA), après l’élucidation du gène causal en 1995, dispose depuis peu de deux ...